Ataxia - apakah ini? Gejala dan jenis ataxia

Ataxia - ia tidak disertai dengan dysmotility lumpuh, yang merupakan ciri ciri gangguan irama dan penyelarasan motor. Diterjemahkan dari perkataan ataxia Yunani bermaksud "huru-hara" dan "kekeliruan".

Dengan ini pergerakan diagnosis menjadi tidak seimbang, janggal, tidak tepat, sering mengalami berjalan, dan dalam beberapa kes walaupun ucapan. Mempertimbangkan apa jenis ataxia berdiri dan apakah ciri-ciri mereka.

ataxia Friedreich ini

ataxia Friedreich - satu penyakit saraf secara genetik disebabkan, yang mempunyai watak yang progresif. Manifestasi awal penyakit ini menjadi ketara dalam beberapa dekad pertama kehidupan.

Pertama, terdapat pelanggaran tulisan tangan dan gaya berjalan. Bagi kanak-kanak, bagaimanapun, mendedahkan pelanggaran tulisan tangan adalah sukar kerana hakikat bahawa dia tidak dibentuk belum sepenuhnya. Berhubung dengan gaya berjalan, pesakit dalam kes ini perlu menyokong, dia terus berayun. Semua pergerakan kaki lebih tersentak-sentak daripada berterusan.

Ia berkembang dari masa ke masa ketidakupayaan untuk berdiri (astasia) dan juga berjalan kaki (Abaza). Walau bagaimanapun, kedua adalah manifestasi biasa sudah tentu pesat progresif penyakit dan peringkat terakhir.

perubahan yang diperhatikan dalam tulang belakang, yang penting terutamanya untuk remaja, di mana proses pembentukannya tidak selesai lagi. Beberapa tahun kemudian pesakit kerana kegagalan dalam kerja-kerja pankreas membangunkan diabetes. Tidak lama kemudian disebabkan oleh perubahan degeneratif dalam gonad berlaku hipogonadisme. Pada peringkat akhir ataxia menyertai gangguan penglihatan yang timbul akibat daripada perubahan degeneratif dalam optik dan oculomotor saraf. Selain itu, disebabkan oleh kerosakan kepada neuron di dalam otak membangunkan demensia.

Kekalahan otak kecil

ataxia cerebellar - gangguan koordinasi motor, membangunkan dengan kekalahan tanggungjawab utama galas untuk itu, badan - otak kecil otak. Dalam beberapa kes dibangunkan perubahan kecil, dan lain-lain - lebih serius dan berat.

Pembangunan ataxia itu berlaku pandangan yang merangkumi kawasan-kawasan yang berbeza daripada proses patologi otak kecil. Sering cerebellar ataxia disahkan menghidap encephalitis, penyakit vaskular cerebellar, multiple sclerosis, tumor otak malignan, keracunan, dan penyakit-penyakit tertentu asal genetik. Memperuntukkan 2 jenis ataxia cerebellar - statik dan dinamik.

Sifat statik ataxia cerebellar

ataxia cerebellar dinyatakan dalam pandangan yang statik pengurangan nada otot. Pesakit dalam proses ini, ia menjadi sukar untuk masa yang lama untuk tinggal di satu kedudukan, kerana dia telah pelanggaran kecil koordinasi motor. Man bergerak langkah sangat luas dan mengejutkan seperti berada dalam keadaan mabuk. Dalam kes-kes yang teruk, pesakit penyakit ini tidak dapat duduk dan berdiri, kerana, tidak mempunyai kekuatan walaupun untuk memegang kepalanya, dia sentiasa jatuh. ataxia statik dalam yang teruk menafikan keupayaan pesakit untuk mengekalkan keseimbangan sendiri. Perlu diingat bahawa pada motor penyelarasan tidak menjejaskan apa yang pesakit dengan mata terbuka atau tertutup.

Sifat dinamik ataxia cerebellar

Amyotaxy dibangunkan dengan penglibatan hemisfera cerebellar dalam proses patologi. Jika pelbagai gangguan Penyelarasan penyakit dipatuhi hanya apabila pergerakan fizikal. Hilang pergerakan yang lancar dan tepat, mereka menyapu dan kekok. Discoordination dan melambatkan pergerakan diperhatikan di sebelah terjejas. kecacatan pada ataxia dinamik dicirikan hypermetric (berlebihan, trafik menentang) adiadohokinez, promahivanie dan niat gegaran dan ucapan (pesakit Perbincangan perlahan dengan memecahkan perkataan ke dalam suku kata).

Dalam pesakit berdiri dan berjalan terpesong dalam rosak sebelah hemisfera cerebellar yang sepadan. Perubahan tulisan tangan pesakit: ia menjadi kasar, berani, huruf besar. Ia adalah pengurangan mungkin refleks tendon.

ataxia deria

ataxia ini - gangguan pergerakan, di mana perubahan gaya berjalan berlaku disebabkan oleh kehilangan sensasi di kaki, yang adalah akibat daripada saraf periferal, gelung medial, tiang belakang dan akar posterior saraf tunjang. pesakit tidak berasa kedudukan kaki, dan oleh itu mempunyai kesukaran kedua-dua apabila berjalan dan apabila berdiri. Sebagai peraturan, dia berdiri dengan kaki yang luas selain dan pada masa yang sama boleh menyimpan kira-kira hanya dengan mata terbuka, tetapi jika ia ditutup, maka orang mula bersiar-siar dan mungkin jatuh (gejala positif Romberg). Apabila berjalan, pesakit juga bercelapak dan mengangkat mereka lebih tinggi daripada yang diperlukan, dan gerak hati berayun belakang dan sebagainya. langkah-langkah mereka adalah panjang yang berbeza, dan kaki menyentuh lantai, menyiarkan menyentap bunyi. Pesakit akan berjalan seperti biasa menggunakan kayu sokongan dan beberapa selekoh dalam batang tubuh sendi pinggul. Gait gangguan memburukkan kecacatan visual. pesakit sering kehilangan kestabilan, swing mereka dan jatuh apabila mencuci muka anda, sambil menutup matanya, mereka hilang kawalan visual masa.

ataxia spinocerebellar

Istilah ini merujuk kepada kepelbagaian gangguan motor yang timbul kebanyakannya disebabkan oleh kecederaan CNS iskemia atau hipoksia perinatal. Keamatan perubahan dalam gaya berjalan mungkin berbeza dan bergantung kepada keterukan dan jenis lesi. Oleh itu, cahaya boleh menyebabkan kecederaan terhad Babinski, peningkatan refleks tendon, dan tidak disertai dengan perubahan ketara dalam gaya berjalan. luka-luka yang banyak dan lebih teruk biasanya melibatkan hemiparesis berat sebelah. Perubahan berlaku dan gaya berjalan utama paraparesis ciri.

Cerebral palsy menjana gangguan pergerakan melibatkan perubahan dalam gaya berjalan. Pesakit itu terdapat pergerakan sukarela daripada anggota badan, yang disertai dengan kerut pada muka atau leher pergerakan putaran. Sebagai peraturan, kaki dilanjutkan dan tangan bengkok, tetapi ketidakseimbangan anggota badan ini boleh menjadi ketara hanya selepas pemerhatian yang teliti pesakit. Sebagai contoh, satu lengan boleh dilanjutkan dan pronated dan yang lain supinated dan flexed. Kedudukan simetri daripada anggota badan dan sering berlaku apabila beralih kepala anda dalam arah yang berbeza.

diagnosis ataxia

Untuk diagnosis menggunakan teknik diagnostik seperti:

• MRI otak;
• electroencephalography otak;
• diagnostik DNA;
• Electromyography.

Di samping itu kepada mana-mana kaedah yang tersebut adalah perlu untuk mengambil ujian darah, untuk diperiksa oleh pakar-pakar seperti pakar neurologi, pakar psikiatri dan pakar mata.

rawatan ataxia

Ataxia - penyakit serius yang memerlukan tindakan tepat pada masanya. Rawatan yang mengendalikan pakar neurologi pakar, sebaik-baiknya adalah gejala dan termasuk perkara-perkara berikut.

1. terapi pemulihan (anticholinesterases, "Cere" ATP, vitamin B).
2. terapi fizikal yang bertujuan untuk mencegah pelbagai jenis komplikasi (atrofi dan contractures otot, sebagai contoh) meningkatkan berjalan dan penyelarasan, mengekalkan kecergasan fizikal.

gimnasium khas latihan kompleks terapi senaman, tujuannya iaitu untuk mengurangkan berkordinasi dan menguatkan otot-otot. Apabila kaedah radikal rawatan (pembedahan tumor cerebellar, sebagai contoh) boleh dijangka pemulihan separa atau lengkap atau sekurang-kurangnya menghentikan perkembangan selanjutnya.

Dalam ataxia Friedreich, dengan mengambil kira patogenesis penyakit ini, boleh memainkan peranan yang besar ubat-ubatan yang bertujuan untuk mengekalkan fungsi mitokondria ( "Riboflavin", vitamin E, koenzim Q10, asid succinic).

Prognosis penyakit

Ramalan penyakit keturunan adalah agak tidak menguntungkan. Dari masa ke masa, terutama apabila ia adalah sia-sia, gangguan neuropsychiatric hanya kemajuan. Orang yang mempunyai diagnosis "ataxia", tanda-tanda yang dengan usia menjadi lebih ketara, sebagai peraturan, dikurangkan keupayaan untuk bekerja.

Walau bagaimanapun, disebabkan rawatan simptomatik, serta mencegah mabuk, kecederaan dan penyakit berjangkit, pesakit hidup sehingga usia tua.

pencegahan

Untuk mengambil langkah-langkah pencegahan khusus untuk ataxia mustahil. Pertama sekali, ia diperlukan untuk mengelakkan kemunculan kemungkinan dan pembangunan penyakit yang teruk berjangkit (sinusitis, otitis, pneumonia, sebagai contoh) mampu memprovokasi ataxia.

Ia adalah perlu untuk mengelakkan perkahwinan darah. Di samping itu, ia perlu diingat bahawa kebarangkalian penghantaran ataxia keturunan dari ibu bapa kepada kanak-kanak, dan kerana pesakit sering dinasihatkan untuk berhenti oleh kelahiran anak-anak mereka sendiri dan untuk mengambil anak orang lain.

Ataxia - gangguan neurologi yang serius, yang anda ingin memulakan rawatan segera. Itulah sebabnya lambat penyakit ini telah dikenal pasti, lebih baik untuk pesakit yang hendak diramalkan.