Kaedah kajian genetik manusia.

Pada masa kini genetik adalah sangat relevan dalam bidang saintifik untuk penyelidikan. Dorongan untuk pembangunan adalah doktrin terkenal Charles Darwin di discreteness keturunan, pilihan semula jadi dan mutasi akibat daripada perubahan dalam genotip carrier penghantaran. Mula perkembangannya pada awal abad yang lalu, genetik, sains telah mencapai skala yang besar, kaedah penyelidikan genetik manusia pada masa ini adalah salah satu bidang utama kajian sebagai sifat manusia dan hidupan liar secara umum.

Mempertimbangkan kaedah asas untuk mengkaji genetik, yang diketahui.

Kaedah keturunan penyelidikan dalam genetik manusia menganalisis dan menentukan struktur model gen berturut-turut dalam baka. Keputusan dan maklumat yang digunakan untuk pencegahan, prophylaxis dan kemungkinan mengenal pasti sifat yang dikaji dalam keturunan - penyakit keturunan. Warisan boleh autosomal (manifestasi ciri mungkin dengan kebarangkalian yang sama dalam kedua-dua jantina) dan ditambah pula dengan kromosom seks carrier bersebelahan.

kaedah autosomal, seterusnya, dibahagikan kepada warisan dominan autosomal (alel dominan juga boleh direalisasikan dalam homozygous dan heterozigot) pewarisan resesif autosomal dan (alel resesif hanya dapat direalisasikan di negeri ini homozigus). Dalam jenis ini warisan penyakit ini dapat dilihat dengan jelas melalui beberapa generasi.

warisan seks berkaitan ciri-ciri penyetempatan gen masing-masing di bahagian homolog dan nonhomologous Y- atau X-kromosom. Mengikut latar belakang genotip, yang adalah setempat dalam kromosom seks, menentukan wanita hetero- atau homozigot, tetapi lelaki yang mempunyai hanya satu nombor X-kromosom hanya boleh hemizygous. Sebagai contoh, perempuan heterozigot boleh menghantar penyakit ini untuk diwarisi sebagai seorang anak lelaki dan perempuan.

kaedah biokimia kajian genetik penyelidikan adalah disebabkan oleh penyakit keturunan dihantar hasil mutasi genetik. Kaedah seperti manusia kajian genetik mendedahkan kecacatan metabolik keturunan dengan menentukan struktur protein, enzim, karbohidrat dan produk metabolik lain yang kekal dalam cecair extracellular organisma (darah, peluh, air kencing, air liur, dan lain-lain).

kaedah penyelidikan Twin dalam genetik manusia memikirkan penyakit keturunan mengkaji sifat-sifat. Kembar seiras (organisma lengkap berkembang dari dua atau lebih zigot dihancurkan bahagian pada peringkat awal perkembangannya) mempunyai genotip yang sama, yang boleh mengesan perbezaan disebabkan oleh pengaruh persekitaran luaran di phenotype manusia. kembar seiras (dua atau lebih disenyawakan telur) berkaitan antara satu sama individu genotip lain, yang membolehkan untuk menilai faktor persekitaran dan keturunan latar belakang orang yang genotip.

Cara Citogenetik penyelidikan genetik yang digunakan dalam kajian morfologi kromosom dan kariotip biasa, yang membolehkan pengesanan mutasi genomik dan kromosom untuk mendiagnosis penyakit keturunan di peringkat kromosom, dan juga untuk menyiasat tindakan mutagen bahan kimia, racun perosak, farmaseutikal, dan lain-lain Teknik ini digunakan secara meluas dalam analisis dan pengenalan seterusnya organisma keabnormalan keturunan sebelum kelahiran. diagnosis pranatal cecair amnion diagnosis pada trimester pertama kehamilan, yang menjadikan ia mungkin untuk mengambil keputusan mengenai penamatan kehamilan.