Lorista H

H Lorista termasuk dalam kumpulan ubat antihipertensi. Komposisi ubatan adalah bahan-bahan aktif kalium losartan dan hydrochlorothiazide. H Lorista Tablet bersalut kuning lapisan filem warna (kuning-hijau). Mereka mempunyai bentuk bujur, sedikit cekung dua, di satu pihak terdapat risiko.

komponen tambahan: microcrystalline selulosa, kanji pregelatinized, magnesium stearat dan monohydrate laktosa. shell ini terdiri daripada gabungan tablet bahan macrogol 4000, talkum, gipermelloza, titanium dioksida (E171), pewarna kuning quinoline (E 104).

Lorista N digunakan untuk merawat tekanan darah tinggi orang yang ditetapkan terapi kombinasi. ubatan yang berkesan untuk mengurangkan kebarangkalian morbiditi kardiovaskular dan kematian dalam ventrikel hipertropi kiri.

Lorista N. Instruction

Ubat yang diambil secara lisan dari kemerdekaan makanan. Lorista H boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antihipertensi yang lain.

Sebagai dos awal dan penyelenggaraan dinasihatkan oleh satu tablet sekali sehari. Kebanyakan kesan antihipertensi boleh dijangka dalam tempoh tiga minggu rawatan. Dalam usaha untuk mencapai hasil yang lebih ketara boleh meningkat kepada dos maksimum (dua tablet sehari).

Dalam kes bcc dikurangkan, sebagai contoh, terapi dengan diuretik Lorista H disyorkan untuk bermula selepas pengeluaran mereka. Ini kerana dos awal hypovolemia losartan adalah 25 mg / hari.

Untuk pesakit tua dan pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang pada tahap tinggi, termasuk mereka yang menjalani rawatan dialisis, pembetulan jumlah awal dadah diperlukan.

Kesan-kesan sampingan diperhatikan sebagai:

• sakit kepala, keletihan, pening (tidak sistemik dan sistemik), insomnia;
• tachycardia, berdebar-debar, hypotension dos yang bergantung kepada (orthostatic);
• penampilan dalam saluran pernafasan jangkitan saluran pernafasan, batuk, bengkak mukosa hidung, sakit tekak;
• senak, cirit-birit, hepatitis, sakit perut, loya, gangguan fungsi hati, peningkatan bilirubin dan aktiviti enzim hepatik;
• sakit belakang, arthralgia, myalgia;
• anemia;
• hyperkalemia, meningkatkan urea dan kreatinin dalam serum darah sederhana, meningkatkan kepekatan hematokrit dan hemoglobin;
• reaksi alahan dalam bentuk gatal-gatal, angioedema, urtikaria, tindak balas anaphylactic;
• asthenia, sakit dada, edema periferal, keletihan.

dadah tidak dinyatakan anuria dinyatakan gangguan hati dan fungsi buah pinggang, dehidrasi, hyperkalemia, hypokalemia refraktori, kekurangan laktase, hypotension arteri. Ubat contraindicated pada kanak-kanak yang mengandung dan menyusukan anak, di bawah lapan belas tahun, orang yang hipersensitif terhadap komponen dadah, serta derivatif sulfonamide. Dalam hal penubuhan kehamilan semasa terapi ubat seharusnya ditinggalkan.

Berhati-hati perlu diambil di kaunter penyambut tetamu dalam gangguan imbangan cecair darah dan elektrolit, stenosis dua hala arteri (satu atau kedua-dua buah pinggang), kencing manis, asma bronkial, penggunaan serentak NSAID, dan juga dalam penyakit darah sistemik.

Biasanya, pesakit tidak terjejas tumpuan dan perhatian semasa mengambil dadah. Dalam beberapa kes, ejen boleh mencetuskan pening dan hypotension dengan bertindak secara tidak langsung dengan syarat psychophysical pesakit. Untuk mengelakkan kesan negatif, pesakit perlu menilai tindak balas badan kepada terapi sebelum aktiviti yang memerlukan perhatian yang lebih awal.