Mikoflyukan: arahan penggunaan

bentuk dos

Penyediaan "Mikoflyukan" arahan untuk yang dipaparkan di bawah boleh dihasilkan dalam bentuk tablet dengan kepekatan yang berbeza bahan aktif atau dalam bentuk penyelesaian untuk infusi. Tablet berwarna putih, bentuk bulat dan tepi sedikit serong.

Dalam bentuk tablet yang mengandungi 50 mg bahan aktif di sebelah sama ada kesan «F», dan di pihak yang lain - "50". Bentuk tablet "Mikoflyukan" 150 mg bahan aktif - «F150» dan garis pemisah, masing-masing.

Penyediaan penyelesaian adalah tidak berwarna, telus, tanpa sebarang zarah.

Kandungan: Tablet

Bahan aktif: fluconazole - 50/150 mg (1 tab.).

eksipien:

- silikon dioksida ,

- laktosa,

- povidone,

- stearat magnesium

- Valium,

- talkum,

- mikrokristallicheskayae selulosa

penyelesaian

Bahan aktif: fluconazole - 2/200 mg (1 mL botol dan 1, masing-masing).

eksipien:

- Air untuk suntikan,

- natrium klorida.

Tindakan farmakologi dadah "Mikoflyukan"

Panduan menyatakan bahawa penyediaan berkaitan dengan agen antikulat derivatif triazole. Fluconazole menghalang sintesis ergosterol seperti berikut: ia memberikan kebolehtelapan dinding sel. dadah adalah aktif terhadap Microsporum, Candida, Trichophyton, Cryptococcus neoformans.

Satu ciri tindakan farmakologi dadah adalah bahawa ia adalah kedua-dua perencat terpilih cytochrome P450 dalam kulat, tetapi pada masa yang sama, tidak menunjukkan sebarang aktiviti terhadap sistem enzim ini pada manusia.

farmakokinetik

Dadah ini yang diserap selepas pentadbiran, dan pengambilan makanan sempena mengambil dadah tidak menjejaskan penyerapan. Bio - 90%. Dadah ini lebih meluas kepada semua organ dan tisu badan. Oleh itu kepekatan dalam kepekatan plasma sama dengan organ-organ dan tisu-tisu yang berikut: cecair sendi, susu ibu, air liur, cecair faraj, kahak dan cecair perinatal, dan cecair serebrospina bioavailabiliti boleh antara 50 hingga 90%.

Tambahan pula, dalam organ-organ dan tisu kepekatan dadah tertentu mungkin melebihi kepekatan dalam plasma. Antaranya, epidermis, dermis, corneum strata, berpeluh cecair. Separuh hayat - kira-kira 30 jam.

Petunjuk untuk penggunaan dadah "Mikoflyukan"

Arahan mengatakan bahawa dadah mempunyai aktiviti yang tinggi terhadap mikroorganisma daripada penyakit-penyakit berikut, yang mudah terdedah kepada jangkitan kulat:

• kandidiasis sistemik,

• Kriptokokosis,

• kandidiasis mukosa,

• kandidiasis faraj,

• pencegahan jangkitan kulat

• mycoses kulit,

• onychomycosis,

• Pityriasis versicolor,

• parakoktsidiovikoz,

• Koksidioidomikosis,

• pistoplazmyuoz,

• sporotrichosis.

Kesan-kesan sampingan ubat "Mikoflyukan"

Ulasan kumpulan ujian selepas satu siri kajian dadah, termasuk placebo-ujian dan lain-lain kaedah penyelidikan telah menunjukkan bahawa ubat yang berkenaan kesan-kesan sampingan yang berikut:

- bagi saluran penghadaman:

• sakit perut,

• loya,

• kembung,

• cirit-birit;

- berkenaan dengan pusat organ-organ sistem saraf:

• pening,

• sakit kepala;

- dengan mengambil kira reaksi alahan:

• tindak balas anaphylactic organisma,

• ruam kulit.

Kontra dengan dadah "Mikoflyukan"

Arahan untuk dadah mengatakan bahawa kontra kepada penerimaan adalah cukup kecil, di antaranya:

• sehingga 1 tahun,

• kehamilan,

• kepekaan untuk mengkompaun triazole dan fluconazole.

interaksi ubat

masa prothrombin kenaikan manakala penggunaan ubat antikoagulan jenis coumarin.

Derivatif sulfonylurea agen hipoglisemik oral ketara meningkatkan separuh hayat mereka dalam hubungan dengan fluconazole.

Fluconazole tempoh separuh hayat dikurangkan ketika dihubungi dengan rifampicin.