Morgan teori kromosom: definisi, keperluan asas dan ciri-ciri

Mengapa kanak-kanak menyerupai ibu bapa mereka? Mengapa sesetengah keluarga menyebarkan penyakit tertentu seperti buta warna, polidaktili, hypermobility bersama, cystic fibrosis? Mengapa beberapa penyakit yang memberi kesan hanya wanita dan lain-lain - lelaki sahaja? Hari ini kita semua tahu bahawa jawapan kepada soalan-soalan ini mesti dicari dalam keturunan, iaitu kromosom bahawa kanak-kanak itu menerima daripada setiap ibu bapa. Dan dengan pengetahuan ini, sains moden adalah bertanggungjawab untuk Thomas Hunt Morgan - genetik Amerika. Beliau menyifatkan proses memindahkan maklumat genetik dan telah membangunkan bersama-sama dengan rakan-rakan teori kromosom warisan (sering dipanggil teori kromosom Morgan), yang telah menjadi asas kepada genetik moden.

Sejarah penemuan

Adalah salah untuk mengatakan bahawa Thomas Morgan adalah orang pertama yang menjadi berminat dalam isu pemindahan maklumat genetik. Penyelidik pertama yang telah mencuba untuk memahami peranan kromosom dalam pusaka tersebut boleh dianggap sebagai kerja Chistyakov, Beneden, Rabl dalam 70-80-ies abad XIX itu.

Tiada mikroskop begitu kuat untuk dapat melihat struktur kromosom. Dan istilah "kromosom" Kemudian, juga, tidak. Ia telah diperkenalkan oleh ahli sains Jerman Heinrich Valdeyr pada tahun 1888.

ahli biologi Jerman Theodor Boveri akibat daripada eksperimen beliau membuktikan bahawa ia adalah perlu untuk perkembangan normal badan normal untuk bilangan spesies kromosom, dan lebihan atau kekurangan mereka membawa kepada kecacatan yang teruk. Lama kelamaan, teorinya telah cemerlang disahkan. Kita boleh mengatakan bahawa teori kromosom T. Morgan mendapat titik permulaan beliau terima kasih kepada penyelidikan Boveri.

Permulaan penyelidikan

Sintesis pengetahuan sedia ada pada teori keturunan, untuk menambah dan membangunkan mereka berjaya Thomas Morgan. Sebagai objek eksperimennya beliau memilih lalat buah, dan bukan secara tidak sengaja. Ia adalah objek yang sempurna untuk kajian penghantaran maklumat genetik - hanya empat kromosom, kesuburan, tempoh yang singkat kehidupan. Morgan mula melakukan penyelidikan, menggunakan garis bersih Lalat. Beliau tidak lama lagi mendapati bahawa sel-sel kuman set tunggal kromosom, iaitu 2 bukannya 4. Ia Morgan menggariskan bagaimana wanita seks kromosom X, lelaki - sebagai Y.

warisan seks berkaitan

teori kromosom Morgan telah menunjukkan bahawa terdapat tanda-tanda yang pasti seks berkaitan. Fly, yang mana ahli sains yang dijalankan eksperimen beliau, yang biasanya mempunyai mata merah, tetapi sebagai hasil mutasi gen ini dalam populasi adalah individu putih bermata, dan di antara mereka banyak lebih lelaki. Gen, yang bertanggungjawab untuk warna mata lalat adalah setempat pada kromosom X, di Y-kromosom tidak. Iaitu, dengan menyeberangi perempuan, satu kromosom X yang mempunyai gen bermutasi, dan kebarangkalian lelaki berwarna karat daripada kehadiran sifat dalam keturunan yang akan dihubungkan dengan lantai. Cara paling mudah untuk menunjukkan hal ini pada gambarajah:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ', XY, XX' X'Y.

X - kromosom seks wanita atau gen tanpa mata lelaki putih; X 'putih kromosom gen mata.

Mentafsirkan keputusan lintasan:

• XX '- Syarikat penerbangan gen perempuan bermata merah lalu mata. Oleh kerana kehadiran kedua-X kromosom gen bermutasi "bertindih" sihat, dan menyatakan ada ciri-ciri fenotip.
• X'Y - putih bermata laki, yang diterima daripada X kromosom ibu dengan gen mutan. Dengan mempunyai hanya satu X kromosom sifat mutan apa-apa untuk menghalang, dan ternyata dalam fenotip.
• XX '- kromosom perempuan putih bermata mewarisi gen bermutasi daripada ibu dan bapa. perempuan hanya jika kedua-dua X-kromosom membawa putih gen mata, ia akan muncul dalam fenotip.

Teori kromosom keturunan Thomas Morgan menjelaskan mekanisme warisan pelbagai penyakit genetik. Kerana gen X kromosom lebih daripada pada kromosom Y, ia difahami bahawa ia bertanggungjawab untuk kebanyakan gejala organisma. X kromosom daripada ibu dihantar sebagai anak lelaki dan perempuan, bersama-sama dengan gen yang bertanggungjawab ke atas sifat-sifat badan, tanda-tanda luar penyakit. Bersama-sama dengan X-dikaitkan terdapat warisan Y berkaitan. Tetapi Y-kromosom adalah hanya untuk lelaki, kerana jika ia berlaku sebarang mutasi, ia boleh diwariskan hanya kepada keturunan lelaki.

Teori kromosom keturunan Morgan membantu untuk memahami corak penyebaran penyakit genetik, bagaimanapun, masalah yang berkaitan dengan rawatan mereka, tidak dibenarkan sehingga sekarang.

Crossover

Dalam kajian itu, murid Thomas Morgan Alfred Sturtevant menemui fenomena lintasan-over. Sebagai eksperimen berikutnya, kombinasi baru gen berlaku kerana melompat parti. Ia adalah orang yang melanggar warisan proses berkaitan.

Oleh itu teori kromosom T. Morgan menerima kedudukan penting lain - antara kromosom homolog berlaku lintasan-over, dan kekerapan ditentukan oleh jarak antara gen.

asas-asas

Systematize keputusan eksperimen saintis, akan membentangkan kedudukan asas teori kromosom Morgan:

1. Gejala bergantung kepada gen organisma yang terkandung dalam kromosom.
2. Gen satu kromosom yang disampaikan kepada anak-anak klac. Kekuatan lekatan yang lebih besar, lebih kecil jarak antara gen.
3. Kromosom homolog diperhatikan fenomena lintasan-over.
4. Setelah mengetahui bahawa kekerapan pindah silang kromosom tertentu, kita boleh mengira jarak antara gen.

Kedudukan kedua teori kromosom Morgan dan Morgan dipanggil peraturan.

pengiktirafan

Keputusan kajian telah dianggap cemerlang. teori kromosom Morgan adalah satu kejayaan dalam biologi abad kedua puluh. Pada tahun 1933, bagi penemuan peranan kromosom dalam keturunan Hadiah Nobel telah dianugerahkan kepada ahli sains.

Beberapa tahun kemudian, Thomas Morgan menerima Pingat Copley untuk pencapaian cemerlang dalam bidang genetik.

Sekarang teori kromosom Morgan keturunan dipelajari di sekolah. Beliau menumpukan banyak artikel dan buku-buku.

Contoh terlibat dengan warisan lantai

teori kromosom Morgan telah menunjukkan bahawa sifat-sifat badan ditentukan oleh gen yang ditetapkan di dalamnya. keputusan asas yang mendapat Thomas Morgan, memberikan jawapan kepada persoalan pemindahan penyakit seperti hemofilia, sindrom Lowe, buta, penyakit Bruttona.

Ia telah mendapati bahawa gen semua penyakit-penyakit ini terletak pada kromosom X dan wanita, penyakit-penyakit ini berlaku lebih kurang kerap, kerana kromosom yang sihat boleh mengatasi kromosom dengan gen penyakit ini. Wanita yang tidak sedar, boleh menjadi pembawa penyakit genetik, yang kemudiannya ditunjukkan pada kanak-kanak.

Pada lelaki, penyakit X berkaitan, atau gejala fenotip muncul, kerana tidak ada kromosom X sihat.

Teori kromosom keturunan T. Morgan digunakan dalam analisis sejarah keluarga untuk penyakit genetik.