Ichthyosis Harlequin dan lain-lain jenis penyakit dahsyat

Di bawah ichthyosis adalah pelanggaran keratinisasi tisu kulit. Ia dimanifestikan oleh formasi spesifik, yang semuanya kelihatan seperti skala ikan. Ia mengalir seperti dermatosis dan boleh dihantar melalui warisan.

Penyakit manifest boleh dari masa ke masa atau menjadi kongenital (Harlequin ichthyosis). Sebab-sebab yang tepat untuk kejadiannya masih belum ditubuhkan. Tepatnya, boleh dikatakan bahawa ia berkembang kerana mutasi gen. Jumlah asid amino yang berlebihan dalam darah menyebabkan fakta bahawa metabolisme protein terganggu, dan kerana lebihan kolesterol, pertukaran lemak terganggu. Manifestasi tersebut adalah tanda-tanda kerosakan genetik yang boleh menyebabkan ichthyosis.
Yang termoregulasi pesakit terganggu. Oleh kerana aktiviti berlebihan enzim, proses pernafasan kulit mempercepatkan, terdapat masalah dengan kelenjar tiroid, adrenals, kelenjar seks. Hampir selalu anda boleh melihat defisit keratin, yang mempunyai penyimpangan dalam struktur.
Dengan ichthyosis, sel-sel mati ditolak dengan perlahan. Atas sebab ini, kulit mula kelihatan skala horny. Dengan masa, kompleks asid amino mula berkumpul di antara mereka. Kulit mengeras dari ini. Pendidikan dilampirkan satu sama lain, membuang mereka adalah menyakitkan.

Ichthyosis of Harlequin

Bentuk penyakit ini adalah yang paling parah. Hakikatnya ialah bahawa ichthyosis Harlequin berkembang dalam janin, yang ada di rahim ibu. Penyakit ini diwarisi dalam jenis resesif autosomal. Manifestasi pertama dapat diperhatikan selepas minggu ke-16 perkembangan intrauterin.
Ichthyosis Harlequin membawa kepada fakta bahawa kulit bayi baru menjadi seperti kulit. "Cangkerang" ini terdiri daripada pelindung gelap yang pelik. Ketebalan mereka boleh mencapai satu sentimeter. Mereka sendiri ditunjuk, datar, padat.
Di antara scutes anda boleh melihat retak. Ichthyosis Harlequin menyentuh seluruh permukaan badan dan juga muka. Ramalan dalam kes ini sangat tidak menyenangkan. Kanak-kanak mati awal. Ini disebabkan oleh fakta bahawa penyakit yang dahsyat memberi kesan kepada semua organ. Sudah tentu, kewujudan dari ini menjadi mustahil. Ichthyosis ini juga disebabkan oleh mutasi genetik. Pada kanak-kanak, semua proses badan dilanggar, kolesterol meningkat. Kekebalan pada mereka yang dilahirkan dengan penyakit ini hampir tiada, kelenjar peluh sangat buruk.

Ichthyosis vulganya

Spesies ini lebih biasa daripada yang lain. Ia diwarisi. Tanda-tanda pertama dapat diperhatikan pada bulan ketiga kehidupan kanak-kanak. Dalam sesetengah kes, gejala mula muncul kemudian.
Dengan itu, permukaan kulit kering, menjadi kasar dan ditutup dengan skala. Orang itu, sebagai peraturan, tidak kagum. Pesakit mempunyai masalah dengan buah pinggang, sistem kardiovaskular, hati.

Ichthyosis resesif yang berkaitan dengan X

Ia kelihatan hanya pada lelaki. Gejala pertama dapat dilihat pada minggu kedua kehidupan. Untuk spesies ini, skala hitam coklat pada kulit adalah ciri. Kulit kelihatan seperti ular atau buaya. Penyakit ini boleh disertai oleh epilepsi, boleh menyebabkan kelewatan dalam perkembangan mental.

Ichthyosis: rawatan

Segala-galanya bergantung pada keparahan penyakit itu sendiri. Rawatan ichthyosis boleh dilakukan dalam keadaan pegun atau pesakit luar. Pesakit diberi kursus vitamin yang sangat lama. Ubat-ubatan lipotropik juga ditetapkan - ini membantu untuk mengelakkan pemeimbangan skala. Langkah-langkah juga diambil untuk memulihkan imuniti.

Kadang terapi hormon digunakan. Kepada rawatan tempatan boleh dirujuk kepada rawatan serpihan dengan potassium permanganate, krim bayi dan sebagainya.

Penyakit ini berkembang dengan sangat cepat, yang bermaksud bahawa penangguhan akan membawa kepada hakikat bahawa organ-organ dalaman juga perlu dirawat.