Kerdil pituitari. Apa yang ia?

Kerdil atau nama saintifiknya, pituitari kerdil, ialah patologi di mana terdapat kelewatan pertumbuhan fizikal dan pembangunan, yang disebabkan oleh sintesis kekurangan dan rembesan hormon pertumbuhan (juga dikenali sebagai hormon pertumbuhan).

patologi ini adalah amat jarang berlaku, dalam kira-kira 2 daripada 10,000 orang kerdil pituitari dikesan dalam dua lebih biasa di kalangan kanak-kanak lelaki berbanding perempuan. Pertumbuhan pada lelaki dianggap kerdil jika ia adalah kurang daripada 130 cm dan untuk wanita yang sama - kurang daripada 120cm.

Punca-punca yang paling biasa adalah seperti berikut:

• kecacatan kelahiran (dalam utero anterior pituitary dibentuk tidak betul)

• Kecederaan kepala (ini termasuk kedua-dua generik)

• pituitari tumor atau struktur sekitarnya,

• kecenderungan genetik,

• sifilis, batuk kering, sarcoidosis,

• dipindahkan sebagai kemoterapi atau terapi radiasi.

Walau bagaimanapun, lebih daripada separuh daripada punca-punca kerdil dan kekal yang tidak dikenali.

Sebagai kerdil pituitari membangun?

Berat badan dan ketinggian kanak-kanak dengan rembesan yang tidak mencukupi hormon pertumbuhan ketika lahir tidak berbeza daripada nilai-nilai yang sama kanak-kanak yang sihat. gejala pertama yang paling sering berlaku pada kanak-kanak sehingga umur 2-3 tahun: kanak-kanak ini tidak mula untuk bersaing dengan pertumbuhan normal rakan-rakan mereka. Banyak mengurangkan kadar pertumbuhan, yang tidak melebihi 3.4 cm / tahun (pada kadar lebih kurang 8 cm / tahun). Walaupun kelewatan pertumbuhan, kadar yang betul di dalam badan kanak-kanak itu dikekalkan.

Di samping itu, kekurangan pituitari seperti yang dimanifestasikan oleh ciri-ciri berikut:

• kemunduran sistem pembiakan,

• menyatakan sistem otot mundur,

• tekanan darah rendah,

• Mengurangkan kelajuan ossification tulang, pembangunan gigi patah dan perubahan,

• jika terdapat tumor dalam kelenjar pituitari atau kawasan sekitarnya otak, selain daripada gejala-gejala ini, ia berkembang lebih dan kabur penglihatan.

Biasanya, perkembangan mental dalam penyakit ini tidak menderita, pesakit biasanya mempunyai ingatan yang baik.

.Untuk mengesahkan diagnosis "pituitari kerdil" adalah perlu:

• diuji untuk hormon pertumbuhan. Selain itu, anda mungkin perlu ujian untuk mengenal pasti hormon lain. Mungkin anda perlu ujian hormon: Aras rujukan pertama telah dipilih hormon dalam darah, selepas itu pesakit mengambil ubat yang memberi kesan kepada peraturan hormon, selepas masa yang tertentu, analisis diulangi.

• rantau Run X-ray sella dan tengkorak untuk menentukan saiz kelenjar pituitari. Juga untuk menjelaskan diadakan komputer atau resonans magnet pengimejan otak, yang merupakan suatu prosedur menyakitkan, mereka membolehkan anda untuk melihat lokasi lanjut rantau pituitari dan tisu otak di sekitarnya. Jika terdapat kemerosotan penglihatan, ia juga perlu untuk berunding dengan pakar mata.

kerdil pituitari dirawat oleh pakar endokrinologi. Kaedah asas mengembalikan tahap hormon pertumbuhan dalam badan adalah terapi penggantian: penggunaan tiruan kekal hormon pertumbuhan. Untuk memudahkan pengiraan dos dan pentadbiran hormon pertumbuhan kini direka pen khas untuk suntikan.

Jika rawatan yang mencukupi adalah peningkatan dalam kadar pertumbuhan ke tahap normal (8-12 cm / tahun), sebelum rawatan, sebagai peraturan, hanya terdapat 3-4 cm / tahun. Semasa akil baligh perlu dimasukkan dalam regimen rawatan hormon seks.

Keberkesanan rawatan bergantung secara langsung kepada punca-punca penyakit ini, ia telah menyebabkan. Selalunya, pesakit dengan rawatan yang mencukupi mencapai pertumbuhan normal dan menyesuaikan diri dengan alam sekitar.

Merujuk kepada pakar-pakar di tanda-tanda awal pituitari kekurangan!