Punca, gejala dan rawatan sindrom Horner

Kes sindrom Horner tidak terlalu sering dijumpai dalam amalan perubatan moden. Penyakit ini dikaitkan dengan kerosakan gentian saraf sistem bersimpati. Ia diperhatikan bahawa seringkali tidak normal seperti berlaku pada latar belakang lain, penyakit yang amat berbahaya. Itulah sebabnya kemunculan gejala pertama perlu mendapatkan bantuan.

sindrom Horner: Punca

Dalam beberapa kes, penyakit ini adalah kongenital. Kadang-kadang gentian saraf rosak semasa campur tangan perubatan atau kerana kecederaan. Dan ia adalah diperhatikan bahawa dalam kebanyakan kes penyakit ini mempunyai padang rendah. Sebaliknya, pembangunan sindrom Horner mungkin menunjukkan kehadiran daripada penyakit yang teruk.

Kadang-kadang untuk sebab-sebab tertentu terdapat mampatan rantai bersimpati di rantau toraks atau serviks, yang secara semula jadi memberi kesan kepada fungsi saraf. Dalam beberapa kes, sindrom itu berlaku terhadap latar belakang sakit kepala kelompok , atau otitis media.

Memerah dan kerosakan gentian saraf mungkin disebabkan oleh pertumbuhan tumor, dalam karsinoma puncak atau tiroid tertentu. Kadang-kadang penyakit ini muncul di latar belakang multiple sclerosis, aneurisme atau pembedahan aorta.

Itulah sebabnya pada tanda pertama sindrom Horner adalah perlu untuk menjalankan penuh pemeriksaan badan. Rawatan penyakit ini hanya boleh dilakukan jika ia dihapuskan punca utama.

sindrom Horner: Gejala

Sebagai peraturan, utama gejala penyakit ini muncul di muka, jadi jangan lepaskan mereka begitu sukar. Kerana kerosakan kepada gentian saraf memecah innervation, dan dengan itu operasi pelbagai tisu.

Adalah menarik bahawa rosak kebanyakannya satu pihak, yang membuat penyakit ini lebih ketara. Khususnya, salah satu daripada gejala yang paling biasa ptosis disebabkan oleh melanggar innervation otot tarsal - satu kelopak mata atas pesakit sentiasa ditinggalkan. Dengan cara ini, kadang-kadang ia berlaku dan sebaliknya - dibangkitkan kelopak mata yang lebih rendah.

Di samping itu, pada pesakit dengan diagnosis itu kekejangan sering diperhatikan, menyebabkan seorang murid pada setiap masa mengecil. Dalam beberapa kes, murid dan tidak bertindak balas terhadap cahaya. Gejala juga boleh termasuk berhenti biji mata. Jika penyakit ini telah muncul sebagai seorang anak, maka anak itu mempunyai heterochromia, di mana mata iris warna yang berbeza.

Kadang-kadang kulit sebelah muka membengkak dan bertukar merah. Dalam beberapa kes, ia mengganggu proses biasa peluh.

Diagnosis dan rawatan sindrom Horner

satu siri ujian yang digunakan untuk mendiagnosis penyakit ini. Sebagai contoh, memohon setitik kokain hipoklorit, yang dalam keadaan normal organisma menyebabkan perkembangan dramatik murid - melanggar sistem bersimpati ada reaksi diperhatikan. Mengenai rawatan, ia menurun kepada suatu pemeriksaan penuh badan dan menghapuskan punca-punca sindrom ini. Dalam beberapa kes, penyakit ini adalah sama dengan dirinya. Kadang-kadang digunakan mioneyrostimulyatsii kaedah yang terdiri dalam mendedahkan terjejas saraf atau otot immobilization bit tertentu arus elektrik.