Rahim bertanduk dua

rahim bertanduk dua - kecacatan kongenital pada anatomi struktur rahim. Adalah satu anomali dalam pembelahan rongga badan kepada dua bahagian, yang bergabung di bahagian yang lebih rendah. kecacatan A muncul senggugut, kemandulan, keguguran, tidak normal pendarahan rahim.

Didiagnosis rahim dua tanduknya semasa ultrasound, hysteroscopy, gisterosonografii, laparoskopi. Dalam kes keperluan untuk pembetulan dilakukan campur tangan endoskopik untuk memulihkan rongga badan, operasi Strassmann.

Bagi wanita yang didiagnosis dengan rahim bertanduk dua, bersalin mungkin. Walau bagaimanapun, mereka, seperti kehamilan sendiri, yang dikaitkan dengan peningkatan risiko.

rahim dua tanduknya dan keabnormalan di kalangan semua yang paling biasa. Walaupun secara amnya dikesan hanya 0,1-0,5% kes. Secara umumnya, pembentukan kecacatan yang berkaitan dengan gangguan perkembangan kandungan. keputusan patologi dari sebatian yang tidak mencukupi Müller semasa yang kesepuluh pada minggu keempat belas embriogenesis. Ini membawa kepada pembahagian badan kepada dua rongga.

Sebagai peraturan, ada satu anomali faraj dan serviks adalah satu, tetapi dua tanduknya dan rahim boleh diiringi oleh dua kali ganda daripada leher dan sebahagian daripada dinding faraj.

A rongga badan mungkin asas (embrio). Lampiran ovum dalam sangkakala yang mencetuskan kehamilan ektopik mengikut jenis, dengan berehat dan pendarahan intraperitoneal. Dalam kes lain, kedua-dua rongga dibangunkan dengan betul. Dalam setiap kitaran ini boleh berlaku, membangunkan kehamilan yang berakhir dengan melahirkan anak.

rahim bertanduk dua. sebab

keabnormalan perkembangan semasa membuat keuntungan oleh pelbagai faktor merosakkan. Ini terutamanya termasuk mabuk (dadah, nikotin, alkohol, bahan kimia), penyakit kekurangan, penyakit endokrin (hipertiroidisme, kencing manis), trauma semasa mengandung, kecacatan jantung ibu.

Di samping itu, kesan embrio merosakkan mempunyai agen berjangkit. Ini termasuk patogen campak, influenza, rubella, sifilis, toxoplasmosis dan pathologies lain. kesan yang sangat buruk kepada perkembangan organ dalam rahim memberi kesan kepada janin hipoksia sifat kronik, dan juga semasa kehamilan, disertai dengan toxemia.

Bergantung kepada saiz rahim rongga belahan pelana terpencil, lengkap dan tidak lengkap bicornuate rahim.

Dalam badan kes pertama di bahagian bawah terdapat rehat kecil. Ia menyerupai pelana bentuknya. Apabila pelana utero konsep tidak dikecualikan. Walau bagaimanapun, dalam kes kehadiran kecacatan atendan kebarangkalian tinggi spontan pengguguran kehamilan. Apa-apa jenis badan, digabungkan dengan pelvis yang sempit, boleh mencetuskan perkiraan salah janin. Ini seterusnya, menghapuskan genus yang berasingan.

Penuh rongga versi bicornuate mempunyai ciri-ciri pelepasan tanduk di ligamen uterosacral. Oleh itu sudut yang dibentuk antara kedua-dua rongga boleh berbeza. bahagian melahirkan rasa mencipta niche berasingan, menyerupai dua rahim yang normal, bertempat antara satu sama lain dengan teliti. Dalam kes ini, konsep dan perkembangan kehamilan mungkin hanya dalam salah satu daripada kaviti.

penjelmaan lengkap menyatakan pemisahan dalam ketiga atas rahim dan pembukaan kecil antara tanduk. Dalam kes ini, sebagai peraturan, bentuk dan dimensi ceruk dibentuk serupa.

Rawatan keabnormalan perkembangan organ pembedahan dipaparkan hanya dalam kes dua atau tiga pengguguran berturut-turut (keguguran biasa) atau kemandulan. Tujuan campur tangan adalah untuk memulihkan rongga tunggal.