Sindrom neurologi: jenis, perihalan, gejala dan rawatan

hidup penuh dengan orang yang bergantung kepada kesihatan otak dan sistem saraf. Oleh itu, penyakit yang menjejaskan bahagian-bahagian badan yang dirasai oleh gejala-gejala yang jelas dan teruk. Satu kumpulan gangguan tersebut adalah sindrom neurologi. Mereka perlu memberi perhatian, kerana penampilan mereka menunjukkan pembangunan proses sukar dikawal cukup berbahaya.

sindrom neurologi

Untuk memahami apa yang dipertaruhkan, kita mesti menangani hakikat bahawa apa-sindrom seperti itu. Definisi ini digunakan untuk menggambarkan satu set gejala, dengan manifestasi yang sama. Istilah ini membolehkan untuk membuat diagnosis yang lebih tepat dan cahaya. Dalam erti kata lain, istilah "sindrom" digunakan untuk menggambarkan sekumpulan gejala dan bukannya satu tertentu.

Perlu difahami bahawa istilah yang tidak selalunya sesuai untuk menggambarkan penyakit ini, kerana kedua boleh menggabungkan beberapa sindrom. Jadi untuk menentukan status pesakit kompeten sering memerlukan kelayakan tinggi dan pengalaman.

kumpulan utama

Jika anda meneliti sindrom saraf utama, kemudian anda akan melihat bahawa sebahagian daripada mereka adalah sama, dan oleh itu digabungkan ke dalam kategori tertentu. Malah, kita bercakap tentang tiga kumpulan yang paling biasa:

- sindrom vestibular. Ini merujuk kepada pelbagai gangguan di dalam otak. Simptomatologi dalam kes ini cukup terang, jadi untuk mengelirukan dengan manifestasi lain amat sukar. Tanda-tanda utama boleh ditentukan kegoyahan dan pening.

- sindrom neurologi yang berkaitan dengan sistem otot. Ini termasuk pelbagai jenis kelemahan otot dan lumpuh. Punca yang paling biasa masalah seperti lumpuh, strok menjadi, walaupun membawa kepada apa-apa keadaan boleh dan polio.

- Pain. kumpulan ini boleh didapati pada pesakit lebih daripada yang lain. Gejala kategori ini berbeza dalam kesakitan yang teruk. Sebagai contoh, ia masuk akal untuk membawa neuralgia saraf, menyebabkan kesakitan yang teruk di bahagian belakang dan kepala.

- Peningkatan tekanan intrakranial kerana pelbagai jenis gangguan neurologi.

Sindrom pada usia yang muda

Kanak-kanak dan juga orang dewasa, terdedah kepada pelbagai penyakit. Atas sebab ini, doktor perlu berurusan dengan sindrom yang berbeza dan dalam kes pesakit dengan kumpulan umur yang lebih muda.

Berhubung dengan golongan tertentu gejala, mereka adalah seperti berikut:

1. sindrom Spastik. Jika kanak-kanak mempunyai sawan, ia mungkin bermakna hakikat kemusnahan tisu otak dengan merangsang bahagian-bahagian individu otak. Bergantung kepada umur sindrom neurologi boleh ditunjukkan oleh sawan teritlak anggota badan, mata dan otot muka. Ia juga perlu tahu bahawa diri mereka terus sawan mungkin klonik dan tonik. Ini bermakna bahawa mereka menangkap seluruh badan, atau bergerak dari satu bahagian yang lain. Apa-apa keadaan kadang-kadang disertai oleh kegagalan pernafasan, pembuangan air kencing atau najis dan bahasa menggigit.

2. Kesan tserebrastenicheskom sindrom. Alasan utama untuk apa-apa keadaan ialah keletihan neuro-psikologi cepat yang berpunca daripada impuls fizikal atau psikologi yang teruk. Ia boleh menjadi penyakit, tekanan, tekanan dan emosi yang berbeza. Hasilnya, terdapat pelanggaran keupayaan kanak-kanak untuk memanipulasi objek dan untuk menjalankan aktiviti permainan. Ia juga masih risiko ketidakstabilan emosi. Pada akhir hari gejala ketara boleh meningkatkan.

3. Masalah sindrom tekanan darah tinggi-hydrocephalic. Nampaknya disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial, diikuti oleh pengembangan ruang tengkorak arak disebabkan oleh hakikat bahawa mereka mengumpul jumlah yang berlebihan cecair. kumpulan yang nyata sama gejala boleh sebagai dipertingkatkan pertumbuhan kepala, membonjol Fontanelle, dan hydrocephalus.

4. sindrom hyperexcitability. Masalah ini menjadikan dirinya dirasai melalui manifestasi seperti gangguan tidur, ketidakstabilan emosi dan kegelisahan. Selepas pemeriksaan, doktor boleh menetapkan walaupun mengurangkan ambang penyitaan, pergerakan yang tidak normal dan meningkatkan mudah terangsang refleks.

Sindrom Keletihan yang Kronik: Gejala dan Rawatan

Gejala utama yang menunjukkan penyakit ini berulang atau berterusan untuk lebih lama daripada enam bulan, keletihan yang berterusan. Dan ia adalah sebagai keletihan fizikal dan mental.

Bercakap tentang bentuk berulang-ulang, ia adalah diperhatikan fakta berikut: ia boleh dikuatkan supaya jelas akan menguasai gejala yang disertakan. Masalah di sini terletak pada hakikat bahawa sindrom ini tidak boleh dineutralkan dengan cara lain, itulah sebabnya aktiviti pesakit ketara berkurangan dalam semua bidang hidupnya.

Jika kita bercakap mengenai gejala CFS dengan lebih terperinci, tanda-tanda berikut perlu dibezakan:

- sakit otot;

- kelesuan selepas aktiviti fizikal yang berlangsung sepanjang masa;

- bengkak nodus limfa menyakitkan, ketiak dan pangkal rahim terutama;

- sakit pada sendi, tidak disertai dengan tanda-tanda bengkak atau keradangan;

- tumpuan dan ingatan penglihatan;

- sakit tekak;

- gangguan tidur yang teruk;

- sakit kepala.

keletihan kronik sindrom, gejala dan rawatan yang menarik minat ramai pesakit, Ia adalah agak satu masalah yang mendesak, jadi doktor mempunyai pengalaman yang cukup untuk diagnosis cekap dan pelantikan langkah pemulihan. Tetapi secara umum, rawatan dikurangkan kepada organisasi pemakanan, mod normal hari, serta penggunaan vitamin dan mineral. tabiat buruk perlu melepaskan, juga, dan juga dari menghabiskan masa yang panjang berdekatan dengan TV. Sebaliknya, mendapatkan digunakan untuk berjalan-jalan petang di udara segar.

Merujuk kepada topik rawatan kompleks, adalah untuk menyediakan komponen berikut:

- normalisasi beban dan berehat;

- menjalankan hari berpuasa dan terapi diet;

- aromaterapi dan urut;

- penghapusan pelbagai penyakit kronik, yang merumitkan proses rawatan;

- penggunaan ubat-ubatan, jika cara lain tidak boleh meneutralkan sindrom neurologi;

- fisioterapi dan hidroterapi.

Bercakap tentang ubat-ubatan, ia harus diperhatikan bahawa apabila isu yang sama yang berkaitan adalah penenang, penjerap, immunomodulators dan alahan - antihistamin.

Ciri-ciri neuropati jejarian

Ini merupakan satu lagi bentuk sindrom neurologi, yang boleh menjadi sumber masalah yang serius. Intipati kesan buruk dalam kes ini bermuara pada adalah bahawa, kerana merosakkan atau mencubit saraf jejarian kelihatan agak ketara dalam gejala anggota badan atas. Berita baik adalah bahawa masalah ini tidak membawa kepada akibat yang tidak dapat dipulihkan. Ini bermakna bahawa semua gejala boleh dineutralkan.

Sebab-sebab membangunkan neuropati jejarian, cukup mudah. Kita bercakap mengenai luka, patah, lebam dan kerosakan mekanikal yang lain, yang berlaku akibat daripada mampatan saraf jejarian. Kadang-kadang semasa kecederaan saraf sendiri tidak terjejas, tetapi parut terbentuk kemudiannya memberi tekanan kepadanya, dan atas sebab ini terdapat suatu pelanggaran fungsi. Kemunculan jenis ini neuropati boleh dicetuskan oleh walaupun kronik kecederaan batang saraf yang disebabkan oleh pemalar menggosok pada pinggir tajam tendon semasa berus beban berpanjangan. tekanan yang berlebihan tongkat dan abah-abah juga boleh membawa kepada gangguan saraf.

Gejala neuropati jejarian agak jelas: telapak jari anda tidak dapat membengkok dan meluruskan seperti biasa, mana-mana pergerakan berus, dan terutama jari, menjadi bermasalah. A otot voltan yang flex berus sejak gentian otot extensor lengan diregangkan.

Apabila terserlah seperti gejala, perkara pertama yang perlu dilakukan - adalah untuk mengenakan anduh di lengan dan pergelangan tangan kawasannya. Untuk mengatasi masalah itu kebanyakannya digunakan kaedah konservatif: kaedah vitamin B, mandi parafin, rangsangan elektrik dan teknik urut. Pembedahan untuk memulihkan fungsi saraf jejarian jarang digunakan. Dan sudah tentu, untuk sembuh sepenuhnya perlu menjalani terapi senaman kompleks.

Progressive sclerosing polidistrofiya

Masalah ini mempunyai nama lain - sindrom Alpers. Intipati penyakit ini dikurangkan kepada defisit enzim metabolisme tenaga. gejala Polidistrofii muncul pada usia yang sangat awal, sebagai peraturan, ia adalah 1-2 tahun.

Pertama muncul sawan teritlak atau separa, dan myoclonus, yang tahan rawatan anticonvulsant. Mengenai masalah tidak berakhir di situ. berlengah-lengah lagi ditunjukkan pembangunan fizikal dan psikomotor, hypotonia, peningkatan refleks tendon, paresis spastik, dan kehilangan kemahiran yang telah diperoleh lebih awal. Ia tidak perlu untuk mengecualikan kehilangan pendengaran dan penglihatan, muntah-muntah, lesu, pembangunan hepatomegali, penyakit kuning dan juga kegagalan hati, yang kompeten tanpa rawatan tepat pada masanya boleh membawa kepada kematian.

Pada masa ini, kami belum membangunkan sistem bersatu rawatan yang berkesan sindrom Alpers, jadi doktor bekerja secara berperingkat dengan setiap gejala individu. Tidak perlu dikatakan, tanpa bantuan pegawai perubatan untuk menerima peningkatan ketara tidak mungkin dalam gangguan seperti otak.

sindrom Shaya - Dreydzhera

Di bawah nama ini menyembunyikan yang tidak dikenali ramai adalah masalah yang serius - pelbagai atrofi sistem. Seperti diagnosis dibuat sekiranya pesakit ini telah dipilih dengan kekalahan teruk sistem saraf autonomi. Malah, ia adalah penyakit yang agak jarang berlaku, mengganggu otak kecil otak, serta sebab-sebab gangguan autonomik dan Parkinson.

Pelbagai jenis punca pelbagai atrofi sistem, doktor tidak boleh lagi mencapai. Tetapi mereka cenderung untuk mempercayai bahawa apa-apa gangguan otak kecil berakar umbi dalam warisan genetik pesakit.

Mengenai rawatan, maka kesan efektif ke atas keadaan pesakit pertama mestilah yakin bahawa ia adalah perlu untuk mempunyai ia sindrom Shaya - Dreydzhera bukannya dengan penyakit lain mempunyai gejala yang sama (penyakit Parkinson, dan lain-lain.). Intipati rawatan dikurangkan untuk meneutralkan gejala. Sepenuhnya mengatasi gangguan seperti fungsi otak, doktor tidak lagi mampu.

sindrom bahaya Bruns

Ini merupakan satu lagi kumpulan gejala yang secara langsung berkaitan dengan sindrom neurologi. Sebab keadaan tersebut adalah stalemate likvoroprovodyaschih laluan di saluran air serebrum atau lubang Magendie.

Jika kita menganggap sindrom Bruns melalui prisma gejala umum, gambar adalah berikut: kegagalan pernafasan dan kadar jantung, muntah-muntah, pening, sakit kepala, kehilangan kesedaran, ataxia, gangguan dalam koordinasi otot dan gegaran.

Memberi perhatian, dan gejala okular. Ini bergolek amaurosis, strabismus, ptosis, diplopia, dan mengurangkan sensitiviti kornea. Dalam beberapa kes, ditetapkan oleh bengkak saraf optik dan atrofi berikutnya.

Sebagai rawatan topikal digunakan degitradatsiya, ventrikulopunktsiya dan pelbagai jantung dan ejen tonicity (kafein, "Kordiamin" "Korglikon"). Bergantung kepada jenis algoritma penyakit ini boleh digambarkan pembedahan.

encephalopathy Wernicke

Isu Neurologi cukup serius. Ia juga boleh dipanggil "Gaye sindrom -. Wernicke" Malah, kita bercakap mengenai kerosakan kepada hipotalamus dan pertengahan otak. Sebab proses tersebut boleh ditentukan kekurangan thiamine dalam pesakit. Perlu diingat bahawa sindrom ini boleh menjadi akibat ketagihan arak, kekurangan vitamin B1 dan jumlah keletihan fizikal.

Tanda-tanda utama termasuk kekeliruan, cepat marah, koordinasi motor terjejas, lesu dan lumpuh otot mata. Untuk diagnosis yang tepat adalah perlu untuk berunding dengan doktor-pakar neurologi.

Untuk meneutralkan sindrom kesan, doktor boleh melalui mentadbir kepada thiamine pesakit untuk 5-6 hari. Hypomagnesaemia jika perlu diperbetulkan oksida penerimaan magnesium atau sulfida.

sindrom Wright

Istilah ini digunakan untuk menentukan acroparesthesia kombinasi dengan kesakitan pada kanak-kanak pectoralis, dan gangguan trofik dan celur di kebanyakan jari dan tangan. sensasi itu berlaku apabila terdapat mampatan batang saraf dan saluran plexus brachial ketiak. proses seperti itu adalah sering hasil daripada penculikan maksimum bahu dan penegangan pectoralis otot kecil yang, seterusnya, menekan saraf dan saluran darah.

sindrom Wright ditakrifkan oleh gejala-gejala seperti bayangan pucat jari dan tangan, kebas, dan tanda-tanda mereka bengkak. Tetapi yang penting adalah manifestasi sakit di dada dan bahu otot. Selalunya dengan penculikan bahu yang kukuh dalam nadi arteri radial hilang.

Sindrom dirawat hanya selepas membezakan ia daripada penyakit lain yang serupa. Sebaik sahaja diagnosis yang tepat dibuat, ia boleh digunakan pelbagai campur tangan fisiologi dan terapeutik. Dalam beberapa kes, operasi akan menjadi relevan.

Perkara yang boleh tahu tentang sindrom Gerstman itu?

Intipati sindrom ini dikurangkan kepada manifestasi terkumpul agnosia jari, alexia, agraphia, autotopagnozii, serta melanggar orientasi kanan kiri. Dalam hal penyebaran proses patologi ke bahagian lain korteks serebrum sendiri boleh menyediakan tahu hemianopsia, afasia deria dan astereogoziya.

sindrom Gerstmann secara langsung berkaitan dengan proses yang merosakkan di kawasan persatuan lobus parietal sebelah kiri otak. Dalam keadaan ini, pesakit tidak lagi sebahagiannya mengenali badan sendiri. Ini menyatakan dirinya dalam ketidakupayaan untuk membezakan sebelah kanan dari kiri. Orang yang mempunyai sindrom ini tidak boleh membuat aritmetik mudah dan menulis, manakala yang lain daripada fikiran mereka berfungsi dengan betul.

Kesan seli hemiplegia

Ini adalah satu proses merosakkan kompleks, yang boleh memberi kesan negatif yang besar ke atas badan. seli hemiplegia Mereka adalah hasil daripada kecederaan saraf tunjang, dan separuh daripada otak. Kumpulan-kumpulan ini kadang-kadang menimbulkan gejala kecederaan otak trauma atau peredaran darah di dalam otak dan saraf tunjang.

Pakar perubatan secara berkala dikesan seli hemiplegia spesies berikut: bercampur-campur dengan pelbagai kerosakan localization, bulbar, dan pedicellate Pontina. Dengan begitu banyak jenis gejala boleh menjadi sangat berbeza: pekak, oculomotor dan gangguan pupillary, akut kegagalan kawalan poturalnogo sindrom disgeneticheskie, hydrocephalus obstruktif, dan lain-lain.

Mendiagnosis negeri itu dengan menentukan lokasi tepat penyetempatan lesi dan sempadannya.

Berhubung dengan rawatan, organisasinya adalah bergantung kepada kumpulan tertentu gejala dan keputusan diagnosis profesional.

keputusan

Masalah sindrom neurologi merunsingkan ramai orang dan, malangnya, tidak selalu doktor dapat sepenuhnya meneutralkan kesan penyakit ini. Atas sebab ini, ia masuk akal untuk diagnosis berkala pencegahan keadaan otak dan sistem saraf, untuk mengenal pasti masalah yang mungkin berlaku pada peringkat asal-usul mereka.