Yang tidak dapat dilihat mata biasa Blashko garis pada tubuh manusia

Tidak dapat dilihat kepada corak mata kasar pada tubuh manusia berlaku di bawah pengaruh faktor-faktor negatif dalaman dan luaran. Ditentukan oleh patologi sebagai garisan Blashko. Melanogenesis dimanifestasikan hypopigmentation, berkaitan dengan sekumpulan penyakit dermatoses. faedah benign boleh dilihat oleh sains. Memahami prinsip kemunculan tumor, ia adalah mungkin untuk menghalang kemunculan melanoma.

Sejarah kajian penyakit kulit

penyelidik Jerman masalah dermatologi mendapati Blashko talian pada tahun 1901. Mereka mewakili corak pigmentasi, sama dalam struktur kepada semua pesakit. Penyakit ini dinamakan sempena nama ahli sains, yang namanya Alfred.

hubungan ditubuhkan dermatologi dengan berlakunya patologi X-kromosom. Pada kulit perubahan tak kelihatan sihat dalam kepekatan normal mereka. Akibat daripada penghijrahan huru-hara malanoblastov pembentukan corak kawasan yang boleh dilihat. Status sel bermutasi adalah bergantung kepada kerosakan saraf badan. Walau bagaimanapun, masalah dermatologi boleh didapati dalam pusaka kongenital penyakit.

Sebab-sebab utama penyimpangan daripada kulit manusia

Mengenalpasti faktor-faktor berikut Pendidikan Blashko talian pada badan:

• Chimerism - sering dirujuk sebagai syarat apabila seseorang jam tangan dua jenis DNA. Satu set yang berbeza gen mencetuskan pembentukan pigmentasi pada badan. kesan-kesan ini mendedahkan sumbang mahram dengan dua kaum yang berbeza. Sebab-sebab patologi kulit menjadi gabungan telur disenyawakan pada peringkat awal kehamilan.
• ketidakseimbangan tekanan manusia - corak huru-hara terbentuk.
• Genetik - perubahan dalam DNA manusia. Sebab bagi kemunculan patologi kongenital menjadi bare: depigmented, berpigmen, sebum, linear verrucous radang.
• DNA pencampuran genetik semasa embriogenesis - saintis dipasang struktur tisu manusia: dalam satu set sangkar gen diperhatikan. Walaupun asal-usul kedua berasal dari zigot tunggal.

Sifat kemunculan dermatosis

Ia adalah mengecewakan untuk tidak tahu istilah "Blashko line" - apa yang baris itu? masalah itu sering dijumpai di dalam bayi yang baru lahir, tidak lebih daripada 2% daripada yang terdedah kepada kemunculan daripada penyakit. Struktur DNA pada mulanya mengandungi penyakit maklumat. gejala luaran timbul akibat badan penyelewengan Endocrinology.

Blashko talian dicirikan oleh tiga sel-sel dalam badan, adalah sumber penyakit:

• keratinosit epidermis - patologi diperolehi sering diperhatikan akibat chimerism.
• Pigmen - yang terletak di lapisan bawah epidermis.
• Profil sel-sel pigmen sempadan - membawa kepada perubahan dalam warna kulit, melalui membran ke dalam lapisan atas dermis. negeri ini diperhatikan di alam semula jadi pembentukan melanoma.

tanda-tanda luar

Kesusasteraan perubatan menyediakan maklumat mengenai garis Blashko: bahawa ia adalah penyakit tisu manusia, yang menyatakan dirinya dalam kes kegagalan dalam badan untuk hidup. Struktur corak tidak kelihatan pada bahagian belakang menyerupai warna haiwan: zebra atau harimau. Ia boleh dinyatakan oleh radiasi ultraungu.

Warna kulit manusia bergantung kepada bahan melanin pigmen. Ia terbentuk dalam epidermis tisu, lapisan basal terdiri daripada melanosit. Penyelewengan dalam proses melanogenesis membawa kepada perubahan warna visual jelas:

• Hyperpigmentation - corak huru-hara tompok-tompok hitam pada kulit, dengan jelas dibezakan daripada penutup naungan asas.
• Hypopigmentation - kehilangan warna sel-sel kulit, menyebabkan bintik putih. patologi jarang diperhatikan tidak lebih daripada 1% daripada bayi yang baru lahir.

Manifestasi luaran corak penyakit ini menjadi berbentuk V, dalam bentuk keriting atau talian berombak. Sering terbentuk di bahagian-bahagian badan:

• belakang;
• di sisi;
• bahu;
• kepala.

mendiagnosis masalah ini

Line lukisan Blashko ketara apabila seseorang radiasi dengan cahaya ultraungu, tetapi untuk kehidupan jarang lulus peperiksaan itu. Untuk mengkaji keadaan badan mula sudah di peringkat progresif penyakit. Pada bayi yang baru lahir, tempat yang terang hypopigmentation pada badan sukar untuk melihat. kanak-kanak itu memperoleh perubahan ketara kulit dalam beberapa tahun.

Mengenai keadaan sel-sel yang terlibat dengan satu set kromosom. Jika ia adalah sangat berbeza dalam seksyen bersebelahan kulit, penyelewengan diperhatikan dalam fabrik pewarna. Jadi hypopigmentation boleh muncul syarat-syarat berikut:

• tempat huru-hara - berminat dalam bidang sains kerana struktur yang tidak rata. Gambar menunjukkan bentuk yang kompleks diperhatikan dalam bentuk band, sel-sel catur.
• Setempat - nyata satu tempat di kawasan tertentu.
• Umum - boleh diiringi oleh penyakit organ-organ dalaman.

Mengapa kita perlu mengkaji lukisan pada kulit?

Pakar perubatan telah menggunakan analisis tekstur tisu di komplikasi yang boleh dilihat pada kulit. Di sini, penunjuk utama adalah garis Blashko, penyakit ini disiasat untuk diagnosis yang betul. Ini menjadi penting apabila berikutan masalah dermatologi:

• chimerism;
• mosaicism;
• zoster;
• nevus;
• melanoma.

tekstur yang kompleks adalah penting hanya untuk sebelah penyelidikan, untuk orang biasa, analisis sedemikian belum lagi membawa kepada kesimpulan tertentu tentang penyakit ini. Saintis merancang untuk mendedahkan tujuan corak pada badan manusia. Mungkin penemuan itu akan membantu untuk menghapuskan keputusan penyakit kulit yang jarang berlaku.