Anemia aplastik

anemia aplastik adalah sebuah kompleks penyakit darah. Ia dikaitkan dengan pengeluaran dikurangkan granulocytes, platelet dan sel-sel darah merah di dalam sum-sum tulang. istilah perubatan merujuk kepada penyakit kemurungan penyakit hematopoiesis ini.

anemia aplastik dicirikan oleh penurunan dalam jangka hayat sel-sel darah merah, disertai oleh kemusnahan sel darah merah dalam sel-sel sum-sum tulang semasa semua peringkat pembangunan.

penyakit ini mempunyai kesan yang sangat negatif ke atas kerja-kerja banyak organ-organ. Oleh itu, langkah-langkah diagnostik tepat pada masanya dan rawatan yang layak bagi penyakit ini ada akan meningkatkan kualiti hidup.

anemia aplastik boleh membangunkan pada sebarang usia. Tetapi lebih kerap, mengikut statistik, lebih terdedah kepada penyakit ini lebih tua daripada lima puluh tahun.

Punca penyakit ini masih tidak diketahui dalam kira-kira 80% kes.

Jika tidak, menurut profesional penyelidikan, mungkin, penyakit yang disebabkan oleh faktor-faktor luaran, seperti penggunaan berpanjangan ubat-ubatan (antibiotik, ubat antituberculosis, sulfonamides, dan ubat-ubatan anti-radang yang lain).

anemia aplastik berlangsung dengan penyedutan berpanjangan wap merkuri, minyak, sebatian benzena, dan juga disebabkan oleh pendedahan radiasi.

Beberapa kes di negeri ini yang berkaitan dengan pembangunan proses berjangkit dalam badan, pelbagai gangguan dalam fungsi sistem imun dan endokrin.

Sebab-sebab di atas pakar atribut kepada bentuk yang diperolehi penyakit.

Sifat keturunan penyakit ini ditunjukkan oleh beberapa spesies.

Penyakit ini mungkin berbeza dengan kehadiran atau ketiadaan kecacatan pada pembangunan dengan jumlah kekalahan pembentukan sel-sel darah merah. Selain itu, terdapat anemia dengan patologi terpilih.

Gejala bergantung kepada jenis keadaan.

Tanda-tanda Fanconi anemia dipatuhi pada awal zaman kanak-kanak. anomali kongenital dinyatakan kecacatan yang serius dalam pembangunan tisu tulang (clubhand, nombor yang tidak lengkap jari pada tangan, dan lain-lain). Pada masa yang sama terdapat seorang jeneral lemah, sakit kepala, mudah mendapat selesema. Ujian darah mendedahkan ESR tinggi. Sebagai peraturan, keadaan ini berterusan sehingga umur lapan belas dan boleh membawa maut akibat jangkitan atau pendarahan akibat kemalangan.

Apabila anemia Oestrich-Dameshek keabnormalan tidak kongenital. Ini jenis penyakit jarang diperhatikan.

Anemia, kipas berlian hitam dalam kes-kes yang jarang berlaku, terdapat kerosakan kepada mata dan rangka. Tanda-tanda lazim keadaan ini adalah kulit warna kelabu dan limpa diperbesarkan. Ujian darah mendedahkan hemoglobin dikurangkan dan peningkatan mendadak nisbah eritrosit dan leukosit. Sebagai menunjukkan amalan, majoriti pesakit tidak tinggal sehingga dua puluh tahun.

Memperoleh sesuatu penyakit akut berbeza usus yang banyak, buah pinggang, hidung dan pendarahan kulit. Pada masa yang sama membangunkan demam.

Untuk beberapa hari, pesakit telah melihat penurunan dramatik dalam kiraan platelet, sel-sel darah putih dan sel-sel darah merah. Kajian mendedahkan perencatan kematangan sel dan kemerosotan dalam darah. Kematian berlaku pada kira-kira empat hingga lapan minggu.

bentuk subakut dicirikan oleh pendarahan kurang teruk. Life sejak awal penyakit ini boleh berbeza-beza 3-13 bulan.

Bentuk kronik penyakit ini adalah aliran perlahan. Ia dicirikan oleh remisi jangka panjang.

Pada pesakit dengan kekurangan adrenal berfungsi berlaku anemia normochromic normocytic dalam lembut. negeri ini adalah dalam banyak kes sukar untuk mengenal pasti yang mencukupi, disebabkan oleh penurunan serentak dalam jumlah plasma.

Akibat melanggar fungsi hepatik haematopoietic membangunkan anemia macrocytic.