Ehlers Danlos Syndrome,

sindrom Ehlers-Danlos - yang paling biasa yang diwarisi
penyakit tisu penghubung. kejadian itu adalah satu kes
seratus ribu bayi yang baru lahir. Di bawah kumpulan sindrom digabungkan ini
penyakit yang berasaskan kolagen kecacatan yang membentuk asas
tisu penghubung. Ia menyediakan lebih daripada sepuluh jenis penyakit, berbeza dalam beberapa aspek. tanda-tanda luar yang mempunyai sindrom Ehlers-Danlos, dinyatakan dalam meningkat diperpanjang, kelemahan kulit, pergerakan sendi dan gejala berdarah diatesis. Ada juga kekalahan sistem pernafasan dan sistem kardiovaskular, sistem otot, saluran gastrousus.

Kulit pesakit dengan diagnosis sindrom Ehlers Danlos, rapuh, nipis, kurang tetap kepada tisu asas. Pada kecederaan sedikit luka kulit hardhealed berlaku, di tapak di mana parut terbentuk dengan permukaan yang berkedut. Sindrom Ehlers -Danlosa dicirikan oleh pergerakan yang tidak normal sendi, yang adalah hasil daripada kehelan kronik dan subluxations sendi. Dalam kebanyakan kes penyakit itu disertakan dengan diatesis berdarah, pada pesakit dengan mudah lebam dan hematoma muncul penyetempatan berbeza. pendarahan biasa dari saluran gastrousus, gusi, rahim.

Bagi sesetengah jenis penyakit yang dicirikan oleh detasmen retina dan air mata
bola mata. Sindrom Ehlers - sindrom Danlos kadang-kadang disertai oleh salah
pembentukan gigi dan ketiadaan separa ini, pembangunan periodontitis.
Pelanggaran sistem otot dimanifestasikan dalam bentuk ubah bentuk dada
sel-sel dan kelengkungan tulang belakang. Pesakit sering dijumpai hernia
penyetempatan berbeza. Dengan kekalahan organ-organ dalaman mengalami jantung
kapal, sistem bronchopulmonary, aneurisme vaskular terbentuk pelbagai
otak dan aorta. Dengan kekalahan jantung terbentuk pelbagai maksiat.

Ehlers-Danlos Rawatan Sindrom

Pelbagai kajian dijalankan untuk diagnosis yang tepat penyakit dalam
kemudahan pesakit khusus. Membawa masalah besar
masalah obstetrik dan pembedahan dengan pesakit yang telah disahkan menghidap sindrom
sindrom Ehlers-Danlos. Rawatan ditujukan terutamanya untuk penstabilan dan
menormalkan proses metabolik dalam sistem saraf pusat dan sistem kardiovaskular,
sistem lokomotor. Terapi untuk penyakit ini termasuk
mengalu-alukan pelbagai vitamin B, A dan E. Keputusan yang baik memberikan
carboxylase dan asid askorbik, suntikan hormon pertumbuhan (somatotropin
hormon) carnitine klorida. Pesakit disyorkan ubat yang meningkatkan aktiviti otak (Pantogamum, Nootropilum, Riboxinum, rutin, Pananginum). Selain ia adalah perlu untuk mengadakan apa-apa rawatan fisioterapi tetap sebagai akupunktur laser, terapi magnet. Pesakit juga menetapkan kursus fisioterapi dan urut, sesi refleksologi.

Dalam rawatan penyakit perhatian yang besar harus diberikan kepada tumpuan kronik
jangkitan yang terletak di mulut dan nasofarinks (adenoids, kronik
tonsillitis, sinusitis, gigi karies). rawatan khas untuk sindrom sehingga
Ia tidak maju. Disyorkan pematuhan cara lembut hidup dan bagaimana
mungkin sekatan ke atas beban badan. terapi gejala melibatkan pembedahan pembetulan kecacatan toraks, penyingkiran pseudotumour, rawatan daripada penyakit mata, jantung, dan lain-lain Ramalan untuk kehidupan bergantung kepada jenis sindrom. Pencegahan adalah kaunseling genetik.