Apakah kod genetik: asas-asas

Dalam mana-mana sel, dan semua ciri-ciri anatomi badan, watak morfologi dan fungsi ditentukan oleh struktur protein, yang termasuk di dalamnya. harta keturunan organisma adalah keupayaan untuk mensintesis protein tertentu. The molekul DNA asid amino disusun dalam rantaian polipeptida yang bergantung kepada ciri-ciri biologi.
Setiap sel mempunyai ciri-ciri urutannya nukleotida dalam rantaian polynucleotide DNA. Ini adalah kod genetik DNA. Melalui maklumat bertulis tentang sintesis protein tertentu. Itulah kod genetik hartanahnya dan maklumat genetik dibincangkan dalam artikel ini.

Sejarah kecil

Idea bahawa mungkin ada kod genetik, telah digubal dan Dzh.Gamovym A.Daunom di pertengahan abad kedua puluh. Mereka menggambarkan bahawa urutan nukleotida yang bertanggungjawab untuk sintesis asid amino tertentu, terdiri daripada sekurang-kurangnya tiga pautan. Kemudian terbukti jumlah tepat tiga nukleotida (a unit kod genetik), yang dipanggil triplet atau codon. Secara keseluruhan, terdapat enam puluh empat nukleotida, kerana molekul-molekul asid, di mana sintesis protein atau RNA, terdiri daripada empat sisa nukleotida yang berbeza.

Apakah kod genetik

Kaedah asid amino urutan urutan protein pengekodan melalui nukleotida biasa kepada semua sel hidup dan organisma. Itulah yang kod genetik.
Dalam DNA, terdapat empat nukleotida:

• adenina - A;
• guanine - G;
• sitosin - C;
• thymine - T.

Ia ditandakan dengan huruf besar dalam bahasa Latin atau (dalam kesusasteraan Rusia) Rusia.
RNA juga mengandungi empat nukleotida, tetapi salah seorang daripada mereka adalah berbeza daripada DNA yang:

• adenina - A;
• guanine - G;
• sitosin - C;
• urasil - W.

Semua nukleotida disusun dalam rantaian, yang diperolehi dalam heliks ganda dua DNA dan RNA - tunggal.
Protein adalah berdasarkan dua puluh asid amino, di mana mereka disusun dalam urutan tertentu ditentukan oleh sifat-sifat biologi.

Sifat-sifat kod genetik

Triplet. Unit kod genetik terdiri daripada tiga huruf, ia adalah triplet. Ini bermakna bahawa dua puluh tiga asid amino yang sedia ada dikodkan oleh nukleotida tertentu, yang dipanggil codons atau trilpetami. Terdapat enam puluh empat kombinasi yang boleh dibuat dari empat nukleotida. Jumlah ini adalah lebih daripada cukup untuk mengekod dua puluh asid amino.
Degenerasi. Setiap asid amino sepadan dengan lebih daripada satu codon, kecuali methionine dan triptofan.
Keunikan. Satu codon mengekod asid amino tunggal. Sebagai contoh, dalam gen orang yang sihat dengan maklumat mengenai sasaran hemoglobin beta triplet GAG dan GAA mengekod asid glutamik. Dan semua orang yang sakit dengan anemia sel sabit, satu nukleotida digantikan.
Kolineariti. Urutan asid amino sentiasa sepadan dengan urutan nukleotida yang mengandungi gen.
Kod genetik adalah berterusan dan padat, yang bermakna bahawa ia tidak "tanda baca". Iaitu, bermula pada codon tertentu adalah bacaan yang berterusan. Sebagai contoh, AUGGUGTSUUAAUGUG dibaca sebagai: AUG, Gug, TSUU, AAC, Gug. Tetapi tidak Ogos, UGG dan sebagainya atau pun sebaliknya.
Serba boleh. Beliau adalah salah sama sekali untuk semua organisma daratan, daripada manusia kepada ikan, kulat dan bakteria.

Rajah

jadual tidak hadir semua asid amino. Hydroxyproline, hydroxylysine, phosphoserine, iodo tyrosine, cystine, dan beberapa yang lain tidak ada, kerana mereka berasal daripada asid amino yang lain dikodkan oleh mRNA dan protein yang terhasil selepas pengubahsuaian sebagai hasil terjemahan.
Kerana kod genetik terkenal ciri-ciri yang mampu satu codon pengekodan satu asid amino. Pengecualian adalah fungsi tambahan dan pengekodan valine dan methionine, kod genetik. MRNA, manakala pada awal codon satu, menyertai tRNA yang membawa formylmethionyl-. Setelah tamat sintesis, dan ia melekang sendiri menangkap yang formyl radikal, berubah menjadi sisa methionine. Oleh itu, codons atas adalah initiators sintesis rantaian polypeptides. Jika mereka tidak berada di awal, anda tidak berbeza daripada orang lain.

maklumat genetik

Di bawah konsep ini membayangkan sifat program, yang dihantar dari nenek moyang. Ia terletak pada keturunan sebagai kod genetik.
Dilaksanakan dalam sintesis protein kod genetik RNA (asid ribonucleic) :

• Maklumat dan RNA;
• tRNA pengangkutan;
• p-ribosom RNA.

Maklumat dihantar suap depan (DNA-RNA-protein) dan belakang (yang sederhana protein DNA).
Organisma boleh menerima, menyimpan, memindahkan, dan menggunakannya pada masa yang sama paling berkesan.
Dipindahkan oleh warisan, maklumat yang menentukan pembangunan organisma. Tetapi kerana interaksi dengan persekitaran tindak balas yang terakhir diputarbelitkan, dan dengan itu evolusi dan pembangunan. Oleh itu badan itu diletakkan di dalam maklumat yang baru.

Pengiraan undang-undang biologi molekul dan penemuan kod genetik telah digambarkan bahawa ia adalah perlu untuk menyambung genetik dengan teori Darwin atas dasar bahawa terdapat satu teori sintetik evolusi - biologi bukan klasik.
Keturunan, variasi dan pilihan semula jadi Darwin dilengkapi genetik ditentukan oleh pemilihan. Evolusi dilaksanakan di peringkat genetik oleh mutasi rawak dan warisan, sifat-sifat yang paling berharga yang paling disesuaikan dengan alam sekitar.

Penyahkodan kod orang

Dalam dekad sembilan puluhan, melancarkan projek Genom Manusia, menyebabkan dua ribu serpihan adalah penemuan genom, yang mengandungi 99.99% daripada gen manusia. Kekal serpihan tidak diketahui yang tidak mengambil bahagian dalam sintesis protein dan tidak dikodkan. Peranan mereka masih tidak diketahui.

penemuan baru-baru ini pada tahun 2006 Kromosom 1 adalah yang paling lama dalam genom. Lebih daripada tiga ratus lima puluh penyakit, termasuk kanser, adalah disebabkan oleh gangguan dan mutasi di dalamnya.

Peranan kajian itu tidak boleh dipandang remeh. Ketika dibuka, yang merupakan kod genetik, ia dikenali peraturan ia adalah pembangunan, dibentuk sebagai struktur morfologi, mentaliti, kecenderungan kepada penyakit tertentu, metabolisme dan kecacatan individu.