Chorionic villus sampling: sifat dan ciri-ciri kajian

Chorionic villus sampling - satu kajian yang membolehkan untuk mengesan penyakit kongenital dan keturunan di awal kehamilan. Apabila ia diambil sampel chorion, yang kemudiannya membentuk plasenta.

Perlu diingatkan bahawa sebarang manipulasi buah-buahan itu sendiri tidak dijalankan, persampelan villus korionik supaya dianggap cukup selamat. Selepas prosedur, risiko keguguran spontan hanya 2%. Kajian ini memberikan keputusan yang tepat, tetapi ia adalah menyakitkan dan boleh menyebabkan kelesuan secara tiba-tiba hamil, supaya dijalankan dengan tegas pada kesaksian. Dalam kes ini, ia menghabiskan masa agak sedikit masa, dan keputusan adalah siap dalam 3-4 hari.

Terdapat 2 jenis utama manipulasi:

• faraj chorionic villi biopsi - dijalankan antara 8 dan 12 minggu kehamilan. Di bawah bimbingan ultrasound melalui alat khas faraj dimasukkan ke dalam rahim, yang diletakkan di antara endometrium dan chorion (dia adalah shell buah). Dengan manipulasi ini villi chorion dipotong pada atau diserap. Selanjutnya, mereka adalah tertakluk kepada ujian makmal. Prosedur ini adalah benar-benar tidak menyakitkan.

• chorionic villus sampling Abdominal - dilakukan antara 9 dan 11 minggu kehamilan. Kadang-kadang manipulasi ini boleh digunakan dalam trimester kedua dan ketiga, kerana ia membolehkan anda dengan cepat mendapatkan keputusan, terutama apabila air ketuban sedikit, jadi amniopunktsiya mustahil. Untuk menjalankan manipulasi pesakit terletak di belakangnya. Doktor menggunakan mesin ultrasound menentukan kedudukan plasenta, dinding rahim dan mendapati tempat yang selamat tusukan masa akan datang. Untuk mengumpul perlu material jarum dijalankan tusukan dinding abdomen dan rahim, yang lain - sampel sel diambil untuk kajian lanjut. Ia harus diperhatikan bahawa tusukan semestinya dirawat dengan anestetik tempatan dengan ciri-ciri analgesik tinggi.

persampelan villus korionik adalah yang paling sering ditetapkan untuk hamil yang mempunyai risiko yang tinggi untuk mendapat bayi dengan gangguan genetik, walaupun mana-mana wanita, jika dikehendaki, boleh mengambil kaji selidik semasa kehamilan.

Apa penyakit dapat dikesan oleh teknik diagnostik ini? Ini adalah terutamanya sindrom Down, trisomy kromosom 13 dan 18, sindrom Turner, cystic fibrosis dan anemia sel sabit, dan sindrom Klinefelter. Selain itu, persampelan villus korionik boleh mengesan kira-kira 100 keabnormalan kromosom dan genetik.

Perlu diingat kelebihan penting dalam diagnosis ini - ia boleh digunakan lebih awal daripada amniosentesis (sudah pada 10 minggu kehamilan). Di samping itu, keputusan boleh diperolehi dengan cepat - dalam kebanyakan kes pada minggu pertama selepas ujian.

Saya mesti mengatakan bahawa persampelan chorionic villus juga boleh mendedahkan mosaicism plasenta, di mana sesetengah sel mempunyai pelengkap kromosom normal, manakala yang lain telah dibentuk dengan anomali tertentu.

Selepas peperiksaan, boleh muncul mengesan dan kekejangan sakit perut. Juga boleh diasingkan dari faraj cecair amnion (dalam jumlah yang kecil). Apabila anda melihat apa-apa tanda-tanda yang luar biasa perlu berjumpa doktor, yang mengandung.