Myelosis Subleukemic - varian benign leukemia kronik

myelosis Subleukemic merupakan salah satu daripada sekumpulan leukemia kronik perlahan, di mana punca penyakit ini menjadi perubahan patologi sel pelopor myelocyte. Serentak dengan kematangan terjejas sel hematopoietic dalam proses penyakit ini dibangunkan luka fibro-sklerotik reaktif dalam tulang tulang dengan mampatan seiring sumsum tulang dan perubahan proliferatif dalam limpa dan hati. Itulah sebabnya myelosis subleukemic disebut leukemia sebagai myeloproliferative.

Sebab myelofibrosis dan varian penyakit

Dalam kebanyakan kes, penyakit ini berlaku pada pesakit yang mempunyai 50 tahun dan lebih tua, jadi nilai tertentu melekat kerosakan genetik sel nuklear bahan stem leluhur, gangguan autoimun, jangkitan virus. substrat morfologi menjadi mieloza menukar semua tiga kuman hematopoiesis - granulocytic, megakaryocytic dan Erythroid. Terpulang kepada keterukan gangguan ini dan bergantung kepada penyakit dan prognosis.

Dalam kebanyakan kes hasil myelosis subleukemic agak benigna, dan terdapat hubungan langsung antara umur pesakit pada masa serangan penyakit dan prognosis - muda pesakit, semakin sukar myelofibrosis berlaku. Pada peringkat terminal penyakit, yang boleh membangunkan selepas 5-15, dan juga 20 tahun selepas mengesan gejala pertama, pesakit mungkin letupan krisis. Kemudian penyakit ini mengambil ciri-ciri leukemia akut: sebilangan besar letupan muncul dalam darah periferal. Tanda-tanda apa-apa pembangunan penyakit ini adalah demam, tanda-tanda mabuk, kekurangan darah dan sindrom berdarah. Ia sering meningkat limpa dan hati. Dalam sesetengah pesakit, mungkin perkembangan pesat penyakit dengan penampilan awal sindrom pendarahan dan anemizatsiey pesakit.

Gambar klinikal mieloza subleukemic

Selalunya pesakit bimbang melahirkan kelemahan umum, berat di dalam abdomen, yang meningkat dengan pergerakan dan terutama selepas makan (ia adalah disebabkan oleh peningkatan yang ketara dalam limpa dan hati). Terdapat aduan sakit kepala, sakit dalam tulang dan tulang belakang. Jarang sekali, di peringkat terminal penyakit ini, pesakit mungkin mengalami gangguan deria teruk. doktor semestinya tidak termasuk funikular myelosis - satu keadaan patologi sistem saraf yang berlaku apabila anemia megaloblastic tertentu. Keadaan ini biasanya berlaku pada anemia, yang berlaku pada pesakit dengan kekurangan pengambilan vitamin B12 di dalam badan.

Tambahan pula, trombosis sering berlaku, yang menjadi punca peningkatan bilangan platelet dalam darah periferi secara umum, dan gangguan pembekuan krovi.Poslednee mungkin disebabkan oleh ketidakmatangan morfologi walaupun agak sebilangan besar platelet. Lambat laun, thrombocytosis membawa kepada pembangunan splenomegaly, tetapi dalam limpa mula memecahkan bukan sahaja platelet tetapi juga sel-sel darah merah, yang menyebabkan pembangunan anemia.

Program pemeriksaan dan rawatan pilihan untuk pesakit

Diagnosis "myelosis subleukemic" hendaklah tidak meletakkan atas dasar ujian darah klinikal, dan keputusan tusukan sternal atau iliac trepanobiopsy. Perubahan dalam ujian darah adalah sebahagian besarnya tidak spesifik dan hanya kepada pengenalpastian peningkatan atau penurunan dalam bilangan sel darah dan menukar peratusan mereka tidak boleh didiagnosis "myelosis subleukemic".

Rawatan penyakit ini juga bergantung kepada keadaan sumsum tulang dan yang ada keabnormalan struktur tulang. Dalam beberapa kes, cukup pemerhatian dinamik pesakit, manakala myelofibrosis dengan cepat berjalan harus pelantikan ubat kemoterapi.

Pada peringkat terminal penyakit dalam beberapa kes, perlu menjalani terapi radiasi, pelantikan besar kemoterapi untuk akut program rawatan leukemia mieloid, penyingkiran limpa - tetapi dalam setiap kes rawatan penyakit ini pesakit perlu melantik seorang Pakar Hematologi berkelayakan.