Parasiticus craniopagus. Orang yang mempunyai keabnormalan fizikal yang paling mengejutkan

Alam semula jadi kadang-kadang membentangkan kejutan orang, yang akan menjadi lebih baik dan ia tidak. Ini perkembangan yang tidak normal yang timbul dalam proses pembahagian ovum. Satu contoh - parasiticus craniopagus apabila kepala adalah perkembangan normal kanak-kanak membesar kepala kedua tanpa badan.

Sebagai janin berkembang dalam norma?

Bayi dalam kandungan masih yang paling dikaji dan juga proses yang paling misteri menarik minat ahli-ahli sains di seluruh dunia. perkembangan janin dikaji secara berperingkat, hari dan juga minit, tetapi masih tidak ada yang tahu bagaimana atau mengapa ada kegagalan proses ini yang menakjubkan.

Kepala dan badan mula perkembangan mereka dari minit pertama selepas persenyawaan. Melihat kepala janin sudah boleh pada 4-6 minggu, apabila panjang tidak lebih daripada 7 mm. Pada minggu ke-8, apabila terbentuk sepenuhnya muka, saiz kepala adalah hampir sama dengan saiz batang. Pada 9 minggu dengan bantuan alat-alat khas, anda sudah boleh mendengar degupan jantung, tetapi masih sangat jauh dari matang sepenuhnya. Walaupun penuh pergerakan janin ibu akan merasa hanya 10 minggu - 19 minggu selepas persenyawaan.

Mengapa saya mendapatkan kepala kedua?

Telur disenyawakan dipanggil zigot. Ini adalah permulaan semua permulaan - penggabungan genom ayah dan ibu, kromosom penuh ditetapkan. Selalunya, zigot bermula untuk sama rata berkongsi serta-merta selepas pembentukan. Tetapi kadang-kadang zigot entah bagaimana berpecah kepada 2 atau 4 bahagian. Setiap bahagian bermula pembahagian bebas. Sejak monozygotic dibentuk, iaitu terbentuk daripada sel yang sama, kembar siam.

Jahitan boleh menjadi sangat berbeza. Jika kepala fius adalah parasiticus craniopagus, batang tubuh - torakopagi, duri - ischiopagus dan sebagainya. Sehingga tempoh kedua-dua kembar yang serupa, maka salah satu pembangunan berhenti dan hanya parasit di pihak yang lain, dengan menggunakan sistem peredaran umum.

Bagaimana kehidupan kembar siam?

Lebih buruk daripada seorang kanak-kanak normal. Ia asalnya upaya terpaksa hidup bersama-sama dengan ragam alam. parasiticus craniopagus - kes yang paling sukar, kerana tidak selalu mungkin untuk memisahkan kepala yang tidak perlu melalui pembedahan. Kepala kedua juga hidup, kadang-kadang tersenyum atau berkelip, merasakan kesakitan dan bertindak balas terhadap rangsangan. Dua kepala perlu total otak, dan oleh itu mengubah sifat pakar bedah tidak boleh.

Perkara yang paling menakjubkan adalah bahawa kepala tambahan mempunyai wajah, dan ia tidak sentiasa suka yang utama. Namun, pembangunan bahagian zigot adalah sedikit berbeza, dengan kelajuan yang berbeza dan ciri-ciri sendiri, dan perbezaan itu dihasilkan lebih besar. Wajah di kepala lebih kerap suka karikatur ini parasiticus craniopagus menyebabkan penolakan emosi sekitarnya.

Orang yang talam dua muka yang paling terkenal

Ia Edward Mordake, waris kepada rakan-rakan British, salah satu keluarga yang terkaya di Britain. nasibnya adalah tragis. Dia mengambil nyawanya sendiri pada usia yang sangat muda. Dia hanya 23 apabila dia membunuh diri. Dia mempunyai anomali yang sangat jarang berlaku - orang yang kedua terletak di belakang. Ia adalah tidak diketahui mengapa, tetapi orang yang kedua untuk menyatakan emosi secara langsung bertentangan dengan apa yang dialami oleh Edward pada masa ini. Jadi, jika dia menangis, muka kedua tersenyum, dan sebaliknya. Dalam semua ini ada sesuatu yang jahat. Yang menyedihkan adalah bahawa Edward jelas mengalami gangguan mental: beliau berhujah bahawa kepala kedua membisikkan perkara yang teruk. Sebab untuk bunuh diri Edward adalah keinginan untuk menghilangkan bisikan jahat. Dalam surat membunuh diri dia merayu doktor untuk memindahkan orang kedua. Ia masih tidak diketahui, sama ada permintaan itu dibuat. Edward tragedi telah memberi inspirasi kepada ramai penulis dan pengarah, ia adalah khusus untuk lagu dan thriller.

Pada selang masa yang sama datang kehidupan yang lain kembar siam - Pascal Pinon. Beliau lebih bernasib baik. Manakala Edward Mordake mengalami penyakit fizikal dan mental, Pascal bercakap dalam pertunjukan aneh, dan menghabiskan sebanyak 40 tahun.

Kanak-kanak yang dikenali kepada dunia terima kasih kepada keburukannya

Ini, di atas semua, seorang budak berkepala dua dari Bengal, yang tengkorak disimpan di Royal College of Surgeons of England. hidupnya telah didokumenkan bukti, dan ia adalah yang paling awal mengesahkan hakikat kelahiran dan kehidupan kanak-kanak ini. lukisan dipelihara menggambarkan budak lelaki itu. Kedua-dua kepala adalah saiz yang sama dan mempunyai otak mereka sendiri. Di persimpangan kepala tumbuh rambut normal. Berfungsi dengan orang, biasanya terletak. Orang kedua adalah hampir sentiasa mengekalkan ungkapan neutral. Kanak-kanak itu tinggal hanya 4 tahun - dari 1783 hingga 1787. Beliau meninggal dunia tidak sebab-sebab semula jadi, tetapi oleh kemalangan - dia telah digigit oleh ular tedung.

Ini adalah satu kecacatan yang jarang berlaku, dan sehingga kini hanya telah didokumenkan 10 kes-kes tersebut.

Pada bulan Ogos 2008, Bangladesh dilahirkan bayi berkepala dua - boy, yang ibu bapa telah menamakan Kiron. Berita ini tersebar dengan cepat di seluruh negara: ini kanak-kanak dianggap lambang Allah yang hidup. Ibu dengan bayi yang baru lahir terpaksa bersembunyi dari orang ramai, begitu besar adalah keinginan orang untuk menyentuh tuhan. Semua yang datang dianggap berkewajipan mereka untuk memberikan sesuatu kepada kanak-kanak itu - sedikit wang atau pakaian. Kieron ketika lahir ditimbang lebih sedikit daripada rakan-rakan - lebih daripada 5 setengah kilogram. Walau bagaimanapun, pembangunan biasa, tiada apa yang dia tidak jatuh sakit.

Berapa kerap anda memenuhi pembangunan kecacatan?

Selalu, bahawa kajian keabnormalan perkembangan dan kecacatan kongenital off ke dalam sains yang berasingan - teratologi. Data statistik di negara-negara yang berlainan adalah berbeza kerana terdapat pelbagai pendekatan saintifik. Klasifikasi Penyakit Antarabangsa, Kecederaan dan Punca Kematian untuk ubah bentuk, anomali dan keabnormalan kromosom menekankan kelas XVII. Menurut pelbagai data, insiden keseluruhan kecacatan kongenital ialah 15%.

Kerumitan pengiraan dalam fakta bahawa keabnormalan fizikal boleh dikesan pada semua peringkat umur, tidak semestinya ketika lahir. Diagnosis kecacatan kongenital pada 40 tahun yang lalu telah menjadi lebih biasa daripada dalam semua tahun-tahun sebelumnya. Sebabnya ialah bahawa diagnosis telah menjadi lebih canggih, dan kes-kes dikesan yang sebelum ini tidak boleh didapati di semua. Yang tidak diketahui sama ada kecacatan itu sebenarnya lebih atau hanya telah belajar untuk mencari.

Lebih ramai orang jatuh sakit?

Orang memberi kesan bukan sahaja kanser, penyakit jantung atau selesema bermusim. Menukar radiasi latar belakang, diet, bahaya perindustrian membawa kepada hakikat bahawa setiap minggu terdapat hampir 5 penyakit baru di dunia. Mereka menerangkan dan cuba entah bagaimana berurusan dengan mereka. Dalam dunia terdapat pelbagai penyakit yang paling jarang berlaku, kewujudan yang kita tidak pernah mendengar.

Nasib baik, jumlah jarang mendapat cacar, wabak penyakit dan taun, atau jangkitan terutamanya berbahaya, mampu beberapa hari untuk memusnahkan penduduk seluruh bandar-bandar. Membendung penyakit ini - merit manusia.

Agak kerap bertemu kanak-kanak progeria atau penuaan patologi. kanak-kanak mula umur selepas kelahiran, usia tua dan berakhir dengan kematian. kanak-kanak yang jarang berlaku yang mengidap penyakit ini, hidup hingga 10 tahun. Terdapat juga sindrom shifter, hirsutism atau seluruh badan, makan tidak boleh dimakan atau sindrom vampire allotrifagiya dan kulit biru. Penyakit-penyakit orang lain lebih mudah difahami.