Phospholipid syndrome: Punca dan Diagnosis

sindrom phospholipid - patologi agak biasa asal autoimun. Terhadap latar belakang penyakit ini sering diperhatikan vaskular, buah pinggang, tulang dan organ-organ lain. Dalam ketiadaan penyakit terapi boleh membawa kepada komplikasi berbahaya sehingga kematian pesakit. Selain itu, penyakit ini sering dikesan di kalangan wanita semasa mengandung, membahayakan kesihatan ibu dan kanak-kanak.

Sudah tentu, ramai orang mencari maklumat tambahan, bertanya soalan tentang punca-punca penyakit. Apa tanda-tanda yang perlu saya cari? Adakah terdapat analisis sindrom phospholipid? Bolehkah ubat menyediakan kaedah berkesan rawatan?

sindrom phospholipid: apa yang ia?

Buat kali pertama penyakit ini telah digambarkan baru-baru ini. Maklumat rasmi mengenai beliau telah diterbitkan dalam tahun 1980-an. Sejak bekerja pada pembelajaran bahasa Inggeris reumatologi Grem Hyuz, penyakit ini sering dirujuk sebagai sindrom Hughes. Terdapat juga nama-nama lain - Sindrom Antiphospholipid, sindrom antibodi Antiphospholipid.

Sindrom phospholipid - penyakit autoimun di mana sistem imun mula menghasilkan antibodi yang menyerang phospholipid badan sendiri. Sejak bahan ini dimasukkan ke dalam membran dinding sel banyak, dan luka di bawah penyakit yang ketara seperti:

• Antibodi menyerang sel-sel endothelial sihat, mengurangkan faktor-faktor pertumbuhan dan sintesis prostacyclin, yang bertanggungjawab untuk pengembangan dinding kapal. Terhadap latar belakang penyakit ini terdapat pelanggaran pengagregatan platelet.
• Fosfolipid juga terdapat dalam dinding platelet sendiri, yang membawa kepada peningkatan pengagregatan dan kemusnahan pesat.
• Dalam kehadiran antibodi adalah diperhatikan peningkatan dalam pembekuan darah dan kelemahan aktiviti heparin.
• Proses kemusnahan tidak dipintas dan sel-sel saraf.

darah mula beku dalam saluran darah, membentuk gumpalan yang mengganggu aliran darah, dan dengan itu fungsi pelbagai organ - jadi membangunkan sindrom phospholipid. Punca dan gejala penyakit menarik minat ramai orang. Lagipun, lebih cepat penyakit ini dikesan, komplikasi kurang akan berkembang di dalam pesakit.

Punca-punca utama penyakit

Mengapa orang menghidap sindrom phospholipid? Sebab mungkin berbeza. Adalah diketahui bahawa seringkali pesakit mempunyai kecenderungan genetik. Penyakit membangunkan jika satu pincang tugas sistem imun, yang atas sebab tertentu mula mengeluarkan antibodi untuk sel-sel badan sendiri. Dalam mana-mana kes, penyakit ini perlu sesuatu yang dicetuskan. Setakat ini, ahli-ahli sains dapat mengenal pasti beberapa faktor risiko:

• sindrom phospholipid sering terjadi di hadapan microangiopathy, terutamanya trobotsitopenii, sindrom hemolitik-uremik.
• Faktor-faktor risiko termasuk penyakit autoimun lain seperti eritematosus lupus, Vaskulitis, scleroderma.
• Penyakit sering terbentuk dalam kehadiran kanser pada pesakit.
• Faktor-faktor risiko termasuk penyakit berjangkit. Bahaya tertentu adalah mononucleosis berjangkit dan AIDS.
• Antibodi boleh muncul di DIC.
• Adalah diketahui bahawa penyakit itu boleh berkembang di dalam pesakit yang menerima ubat-ubatan tertentu, termasuk pil hormon, psikotropik, "novokainamid" dan t. D.

Sememangnya, ia adalah penting untuk mengetahui mengapa pesakit telah membangunkan sindrom phospholipid. Diagnosis dan rawatan perlu dikenal pasti dan jika boleh menghapuskan punca penyakit.

Kekalahan sistem kardiovaskular apabila sindrom phospholipid

Darah dan saluran darah - ini pertama "sasaran" yang memberi kesan kepada sindrom phospholipid. Tanda-tanda ia bergantung kepada peringkat penyakit ini. darah beku biasanya terbentuk di dalam bahagian pertama kapal kecil. Mereka memecahkan aliran darah, yang disertai oleh tisu iskemia. Anggota badan yang terlibat sentiasa sejuk apabila disentuh, kulit menjadi pucat dan otot secara beransur-ansur atrofi. tisu malnutrisi berpanjangan membawa kepada nekrosis dan gangren follow.

Peluang dan mendalam anggota badan trombosis vena, yang disertai dengan bengkak, sakit, mobiliti terjejas. Sindrom phospholipid boleh rumit oleh thrombophlebitis (keradangan dinding vaskular), yang disertai dengan demam, menggigil, kemerahan kulit dalam luka dan tajam, sakit yang tajam.

pembentukan darah beku dalam saluran darah utama boleh membawa kepada pembangunan pathologies berikut:

• sindrom aortic (disertai dengan peningkatan mendadak dalam tekanan dalam saluran bahagian atas badan);
• syndrome, cava vena yang unggul (untuk keadaan tertentu dicirikan oleh edema, sianosis kulit, pendarahan dari hidung, trakea dan esofagus);
• sindrom daripada vena cava inferior (disertai dengan gangguan peredaran darah di bahagian bawah badan, anggota badan bengkak, sakit di bahagian kaki, punggung, perut dan pangkal paha).

Trombosis memberi kesan kepada fungsi jantung. Selalunya penyakit itu disertakan dengan pembangunan angina, tekanan darah tinggi yang berterusan, infarksi miokardium.

kerosakan kepada buah pinggang dan gejala utama

pembentukan thrombus membawa kepada peredaran darah yang lemah, bukan sahaja di kaki - dan mengalami organ-organ dalaman, terutamanya buah pinggang. Dengan pembangunan jangka panjang sindrom phospholipid ia adalah mungkin infarksi yang dipanggil buah pinggang. Keadaan ini disertai dengan sakit di belakang yang lebih rendah, mengurangkan jumlah air kencing dan kehadiran darah di dalamnya kekotoran.

beku yang boleh menyekat arteri buah pinggang, yang disertai oleh sakit yang tajam, loya dan muntah-muntah. Ini adalah satu keadaan berbahaya - jika tidak dirawat, boleh membangunkan proses necrotic. akibat yang berbahaya sindrom phospholipid termasuk microangiopathy buah pinggang di mana darah beku kecil terbentuk secara langsung dalam glomeruli buah pinggang. Apa-apa syarat yang sering membawa kepada pembangunan kegagalan buah pinggang kronik.

Kadang-kadang ada masalah peredaran darah dalam kelenjar adrenal, yang membawa kepada gangguan tahap hormon.

Apa organ-organ lain boleh terjejas?

sindrom phospholipid - penyakit yang memberi kesan kepada banyak organ-organ. Seperti yang dinyatakan, antibodi menjejaskan membran sel neuron, yang tidak boleh melakukan tanpa kesan. Ramai pesakit mengadu sakit kepala yang berterusan kukuh yang sering disertai dengan pening, loya dan muntah-muntah. Terdapat kemungkinan pembangunan pelbagai gangguan mental.

Sesetengah pesakit mempunyai darah beku dalam saluran darah yang menyediakan aliran darah ke analyzer optik. kekurangan yang berpanjangan oksigen dan nutrien membawa kepada atrofi saraf optik. trombosis mungkin kapal retina dengan pendarahan berikutnya. Sebahagian daripada penyakit okular, malangnya, tidak dapat dipulihkan: visual rosotnilai kekal dengan pesakit untuk hidup.

Dalam proses patologi mungkin terlibat dan tulang. Orang sering didiagnosis osteoporosis terbalik, yang disertai oleh ubah bentuk tulang dan keretakan yang kerap. Lebih berbahaya nekrosis aseptik tulang.

Untuk penyakit dan dicirikan oleh luka-luka kulit. Selalunya kulit kaki atas dan bawah terbentuk urat labah-labah. Kadang-kadang anda akan melihat ruam sangat ciri-ciri, yang menyerupai yang kecil, pendarahan menentukan. Sesetengah pesakit membangunkan erythema pada tapak kaki dan tapak tangan. Terdapat pembentukan kerap subkutaneus hematoma (tiada sebab yang jelas) dan pendarahan di bawah plat kuku. gangguan berpanjangan tisu trofik melibatkan luka yang lama untuk sembuh dan sukar untuk dirawat.

Kami mendapati bahawa adalah satu sindrom phospholipid. Punca dan gejala penyakit - isu-isu kritikal. Selepas semua faktor-faktor ini akan bergantung kepada regimen rawatan doktor yang dipilih.

sindrom phospholipid: diagnosis

Sudah tentu, dalam kes ini adalah masa yang amat penting untuk mengesan kehadiran penyakit. sindrom phospholipid suspek, doktor anda boleh walaupun di anamnesis. Menolak idea ini jika pesakit mampu trombosis vena dan ulser, keguguran kerap, tanda-tanda anemia. Sudah tentu, ujian lanjutan.

Analisis sindrom phospholipid terdiri dalam menentukan tahap antibodi untuk phospholipid dalam darah pesakit. Secara umum, analisis darah boleh notis pengurangan kiraan platelet, peningkatan kadar pemendapan eritrosit, peningkatan bilangan leukosit. Selalunya sindrom itu disertakan dengan anemia hemolitik, yang juga boleh dilihat dalam kajian makmal.

Selain itu dilakukan kimia darah. pesakit mempunyai jumlah peningkatan globulins gamma. Jika patologi latar belakang rosak hati, meningkatkan jumlah bilirubin dalam darah, dan phosphatase alkali. Dalam kehadiran penyakit buah pinggang boleh diperhatikan peningkatan dalam serum kreatinin dan urea.

Sesetengah pesakit dan mencadangkan tertentu ujian darah imunologi. Sebagai contoh, kajian makmal boleh dijalankan untuk menentukan faktor reumatoid dan lupus koagulan. Apabila darah sindrom phospholipid boleh mengesan kehadiran antibodi kepada sel-sel darah merah, meningkat limfosit. Jika terdapat kecurigaan kerosakan serius kepada hati, buah pinggang, tulang, hendaklah ada peperiksaan instrumental, termasuk X-ray, pengimejan ultrasound.

Apa yang komplikasi penyakit ini berkaitan?

Jika tidak dirawat, sindrom phospholipid boleh membawa kepada komplikasi amat berbahaya. Terhadap latar belakang penyakit dalam saluran darah yang terbentuk beku, yang dengan sendirinya adalah berbahaya. darah beku menghalang saluran darah, mengganggu peredaran darah yang normal - tisu dan organ-organ tidak menerima nutrien dan oksigen yang mencukupi.

Selalunya terhadap latar belakang penyakit ini, pesakit mengalami strok, dan serangan jantung. anggota badan embolisme boleh membawa kepada gangren. Seperti disebutkan di atas, pesakit diperhatikan kepada kerosakan buah pinggang dan kelenjar adrenal. Akibat paling berbahaya komplikasi paru-paru - patologi ini berkembang akut, dan tidak dalam semua kes, pesakit tidak menyerahkan pada masanya ke hospital.

Kehamilan pada pesakit dengan sindrom phospholipid

Seperti yang telah disebutkan, sindrom phospholipid didiagnosis semasa mengandung. Betapa bahayanya penyakit dan apa yang perlu dilakukan dalam keadaan seperti itu?

sindrom phospholipid kerana dalam saluran membentuk beku yang menyumbat arteri yang membawa darah ke plasenta. Embrio tidak menerima oksigen dan nutrien yang mencukupi, dalam 95% daripada kes-kes ini membawa kepada keguguran. Walaupun kehamilan tidak terganggu, terdapat risiko mendadak plasenta awal dan pembangunan lewat preeclampsia, yang sangat berbahaya untuk kedua-dua ibu dan anak.

Sebaik-baiknya, seorang wanita perlu menjalani ujian di peringkat perancangan. Walau bagaimanapun sindrom phospholipid sering didiagnosis semasa mengandung. Dalam kes seperti ini, ia adalah sangat penting untuk melihat kehadiran penyakit itu dan untuk mengambil langkah-langkah yang perlu. Untuk mencegah ibu masa depan trombosis boleh diberikan kepada pencegahan penggumpalan darah dalam dos yang kecil. Di samping itu, wanita perlu sentiasa dipantau supaya doktor boleh mula melihat mendadak plasenta. Setiap beberapa bulan, ibu-ibu mengandung dilayan dengan mengukuhkan terapi, mengambil persediaan yang mengandungi vitamin, mineral dan antioksidan. Dengan pendekatan yang betul, kehamilan sering berakhir dengan selamat.

Apa yang rawatan ini?

Bagaimana jika seseorang itu didapati sindrom phospholipid? Rawatan dalam kes kompleks ini, dan ia bergantung kepada kehadiran dalam pesakit komplikasi tertentu. Sebagai latar belakang penyakit bentuk beku, terapi adalah terutamanya bertujuan untuk penipisan darah. Regimen rawatan biasanya melibatkan penggunaan beberapa kumpulan dadah:

• anticoagulants mula dilantik tindakan tidak langsung, dan ejen antiplatelet ( "aspirin", "Warfarin").
• Therapy sering termasuk bukan steroid ubat anti-radang terpilih asal, khususnya "Nimesulide" atau "Celecoxib".
• Jika penyakit ini dikaitkan dengan eritematosus lupus sistemik dan beberapa penyakit autoimun yang lain, doktor mungkin menetapkan rawatan steroid (ubat anti-radang hormon). Bersama-sama dengan ini boleh digunakan, ubat-ubatan imunosupresif yang menyekat aktiviti sistem imun dan mengurangkan pengeluaran antibodi berbahaya.
• Wanita hamil kadang-kadang secara intravena ditadbir immunoglobulin.
• Pesakit secara berkala mengambil persediaan yang mengandungi vitamin kumpulan B.
• Untuk kesihatan umum, melindungi membran sel dan saluran digunakan dadah, antioksidan, dan juga penyediaan yang mengandungi kompleks asid lemak poli tak tepu ( "Omacor", "Mexicor").

Membantu untuk keadaan pesakit memberi kesan kepada prosedur elektroforesis. Apabila ia datang kepada sindrom phospholipid menengah, adalah penting untuk mengawal penyakit utama. Sebagai contoh, pesakit dengan Vaskulitis dan lupus perlu menerima rawatan yang mencukupi daripada penyakit ini. Ia juga merupakan masa yang penting untuk mengesan penyakit berjangkit dan menjalankan terapi yang sesuai sehingga pemulihan lengkap (jika boleh).

Prognosis bagi pesakit

Jika sindrom phospholipid didiagnosis dalam masa dan pesakit menerima rawatan yang diperlukan, prognosis yang sangat menggalakkan. Untuk menghilangkan penyakit ini malangnya tidak mungkin, tetapi dengan ubat-ubatan boleh mengawal gangguan dan rawatan pencegahan trombosis. keadaan berbahaya dianggap di mana penyakit ini dikaitkan dengan thrombocytopenia dan tekanan darah tinggi.

Dalam mana-mana kes, di bawah pengawasan reumatologi perlu dalam semua pesakit dengan maklumat terperinci mengenai "sindrom phospholipid." Melalui analisis berulang seperti berapa kerap anda perlu lulus peperiksaan di doktor lain apa ubat-ubatan perlu diambil untuk memantau keadaan badan sendiri - semua ini akan memberitahu doktor yang merawat.