Sifat kimia alkena (olefin)

Olefin - hidrokarbon yang molekul mempunyai satu ikatan ganda dua. Kadang-kadang sebatian hadir dipanggil hidrokarbon siri etilena. Ikatan berganda dalam molekul ini mudah dikenal pasti oleh analisis spektrum.

sifat-sifat fizikal alkena

Yang pertama tiga ahli siri homolog alkena - gas. Dari kelima keenam belas - cecair, tinggi berat molekul alkena - pepejal. Dengan peningkatan dan meningkatkan panjang rantai hidrokarbon takat didih bahan. Dalam keadaan makmal, bahan-bahan ini boleh diperolehi dalam beberapa cara: oleh nyahhidrogenan alkena oleh keretakan petroleum, nyahhidrogenan alkohol.

Keretakan minyak - kaedah perindustrian menghasilkan hidrokarbon tak tepu. Akibat, haba minyak retak dipanaskan kepada 750 darjah, hidrokarbon rangka alkana rosak:

S30N62 → S15N30 + S15N32

Nyahhidrogenan alkana. Proses ini dijalankan pada suhu kira-kira 600 darjah. Dalam keadaan ini, hidrokarbon molekul tepu dengan atom H adalah melekang untuk membentuk alkena, sebagai contoh: → S5N12 S5N10 + H2.

Dehidrasi alkohol. alkohol Monohydric berinteraksi dengan asid sulfat bentuk alkena, contohnya: S4N9ON → C4H8 + H2O.

sifat kimia alkena yang berkaitan dengan kehadiran dalam molekul mereka ikatan kembar. Ketumpatan elektron antara atom, ikatan kembar adalah lebih tinggi daripada antara atom C yang disambungkan oleh ikatan tunggal. Jenis utama tindak balas, yang datang alkena - kesertaan, disertai dengan pi-break kerana pembentukan dua Ikatan sigma baru. Olefin masuk ke dalam tindak balas pempolimeran, yang juga disertai oleh belahan ikatan kembar.

sifat kimia alkena: menyertai halida

Olefin mudah melekat pada hidrogen halida molekul, sehingga membentuk monogalogenoproizvodnye (mis S10N20 S10N21S1 → HC1 +). Apabila melekat pada alkena membentuk H2O tepu alkohol monohydric (S10N20 + H2O → S10N21ON).

membakar alkena

Pada suhu yang tinggi di bawah olefin O2 sangat mudah teroksida (dibakar) untuk C02 dan H20. Alkena, berinteraksi dengan kalium permanganat untuk membentuk alkohol dihydric (glikol).

sifat kimia alkena: pempolimeran olefin

hidrokarbon dibentangkan mempamerkan kecenderungan yang lebih besar untuk tindak balas pempolimeran. Biasanya, polimer - adalah rantaian yang panjang dengan mengulangi unit struktur (monomer). Proses ini boleh dimulakan dalam beberapa cara, tetapi dalam kebanyakan kes ia adalah rantai, dan berkaitan dengan percuma proses radikal, kationik atau anionik.

sifat kimia alkena: pempolimeran kationik

Ini jenis tindak balas dimangkinkan oleh asid. Proton menyertai olefin, membentuk karbokation a. Kemudian berikut caj terakhir pada pi-sitemu lain molekul dan bentuk karbokation alkena dengan rantai yang lebih panjang, yang menyerang molekul etana berikut, dan lain-lain Hasilnya, pelemparan sebuah proton atau apa-apa proses lain, "pelindapkejutan" caj karbokation, litar terbuka berlaku. Apabila anionik pempolimeran baru anion dibentuk oleh serangan nukleofilik daripada olefin anion X-. Apabila melekat proton rehat rantai. Ia harus diperhatikan bahawa polymerize radikal bebas yang paling hidrokarbon tak tepu. Proses ini boleh dimulakan H202, peroksida organik, hydroperoxides, dan lain-lain litar terbuka berlaku disebabkan oleh penggabungan semula radikal. Dalam beberapa kes, untuk polimer alkena digunakan reaksi copolymerization. Dalam copolymerization itu, polimer yang terdiri daripada pelbagai bahagian, berselang-seli dalam makromolekul dengan cara yang tertentu. Produk reaksi diperolehi copolymer. Sifat-sifat fizikal dan mekanikal sebatian hadir ditentukan terutamanya oleh perintah pertukaran unit asas, dan jenis dan jumlah monomer termasuk dalam rantaian polimer.