Sindrom Dandy Walker: keadaan kejadian, gejala, rawatan dan prognosis ciri

Pada masa ini, cahaya yang muncul banyak kanak-kanak dilahirkan dengan penyakit. Salah satu komplikasi yang paling kompleks dan serius adalah sindrom Dandy Walker.

Punca-punca utama keabnormalan berikut:

1. Kebanyakan pakar-pakar mendakwa bahawa ia adalah penyakit keturunan, yang ditentukan secara genetik. Ini disahkan oleh ada dalam statistik sains perubatan.
2. Dandy Walker anomali buah-buahan yang paling sering berlaku pada ibu-ibu yang mengalami alkohol kronik. Dan, boleh tidak hadir walaupun keabnormalan genetik lain yang berkaitan dalam kanak-kanak. Selain daripada fakta bahawa badan wanita yang minum tidak persekitaran yang baik untuk perkembangan janin, kontinjen sering mengambil masa yang sangat tidak bertanggungjawab untuk bearing. Oleh itu, sindrom Dandy Walker dalam kanak-kanak adalah yang paling sering ditemui hanya selepas kelahirannya.
3. diabetes secara genetik disebabkan, rubella, jangkitan cytomegalovirus di kalangan wanita hamil - juga faktor-faktor risiko untuk pembangunan kesilapan ini.

sindrom Dandy Walker boleh dikenal pasti oleh petanda yang berikut.

Tanda-tanda awal ia adalah mungkin untuk mengenal pasti dalam dua puluh dua minggu. Pada pemeriksaan ultrasound sudah pathognomonic, tanda-tanda biasa, yang termasuk:

• kehadiran sista di kawasan lekuk (kawasan tangki besar)
• aplasia atau hypoplasia daripada vermis cerebellar;
• ventrikel keempat diperbesarkan.

Di atas pentas yang lebih besar kehamilan menjadi tanda-tanda jelas dan boleh dilihat:

• "Sumbing" ;
• "Bibir Sumbing";
• anomali renal kongenital;
• syndactyly - gabungan daripada jari pada anggota badan.

sindrom Dandy Walker mula muncul dengan cepat selepas kelahiran. Hal ini terutama berlaku gejala neurologi yang teruk, tahap ia adalah berubah-ubah. Dengan cepat, sebagai tanda-tanda hipertensi intrakranial dan hydrocephalus.

Kanak-kanak yang patologi ini adalah sangat gelisah, ketinggalan dalam pembangunan, kedua-dua fizikal dan psiko-saraf. gejala cerebellar juga dijana - gangguan koordinasi, keadaan otot spastik dan ataxia.

sindrom DendiUokera. Rawatan dan diagnosis

Penyata diagnosis pranatal - "buah dari sindrom Dandy Walker" - di hadapan ayah dan ibu meletakkan dilema yang sangat serius. Anda perlu membuat keputusan - untuk menyimpan dan berbuah dengan kebarangkalian 100 peratus anak yang sakit, atau kehamilan ditamatkan. Selalunya, doktor mengesyorkan pilihan kedua.

Walaupun begitu, kanak-kanak dengan bentuk penyakit dilahirkan sentiasa. Rawatan dalam kes ini adalah sangat serius dan biasanya tidak berguna.

Tetapi pembedahan digunakan apabila bentuk yang tidak sempurna patologi dan hydrocephalus. Membawa bypass ventrikel lateral dan sista tersebut tidak dapat menghapuskan kerosakan otak. kanak-kanak itu akan berkembang neuropsychiatric kurang upaya dengan komplikasi fizikal yang teruk, beberapa penyakit yang berkaitan, dan kekurangan mental.

Ramalan pembangunan kanak-kanak dengan kesilapan ini

Ramalan perkembangan kanak-kanak yang mempunyai sindrom Dandy Walker adalah tetap, sangat tidak menguntungkan. Sebagai peraturan, secara beransur-ansur meningkatkan decompensation palsy. Dalam kes itu, jika terdapat bentuk yang teruk penyakit ini dan kekurangan pemerhatian klinikal yang betul, seperti pesakit yang meninggal dunia dalam tempoh enam bulan pertama kehidupan. Menurut statistik, ia adalah lima puluh peratus.

Yang lain yang masih kanak-kanak, walaupun ada kerja yang serius doktor dan ibu bapa yang sangat jauh di belakang dalam pembangunan, sebagai tahap kecerdasan mereka mempunyai sangat rendah (tanpa kemungkinan untuk mendapatkannya semula kemudian nanti). Di samping itu, terdapat fungsi yang ditanda status neurologi.