"Lorista" (tablet): arahan penggunaan, rakan-rakan sebenar

Pasaran farmaseutikal kaya dengan ubat-ubatan untuk menurunkan tekanan darah. Antaranya ialah enzim angiotensin antagonis reseptor.

jenis dadah

Perubatan "Lorista" boleh didapati dalam beberapa bentuk: persediaan satu komponen "Lorista" bentuk gabungan "Lorista H" dan "Lorista ND" yang berbeza dos bahan aktif. bentuk Bicomponent penyediaan mempunyai aktiviti antihipertensi dan mempunyai kesan diuretik.

struktur

Tablet "Lorista" penggubalan monocomponent boleh didapati dalam tiga dos kandungan bahan aktif losartan potassium 12.5 mg, 25 mg, 50 mg. Sebagai komponen tambahan yang digunakan dan pregelatinized kanji jagung, microcrystalline selulosa, campuran laktosa dan selulosa, aerosil, magnesium stearat. dos lapisan filem 25 mg atau 50 mg kalium losartan terdiri hypromellose, talkum, propylene glycol, titanium dioksida, dan 12.5 mg bagi dos yang digunakan walaupun pewarna kuning quinoline.

Tablet persiapan "Lorista H" dan "Lorista ND" terdiri daripada teras dan cangkerang. teras terdiri daripada dua komponen aktif: losartan kalium 50 mg (untuk borang H) dan 100 mg (untuk bentuk ND) dan hydrochlorothiazide 12.5 mg (untuk "N" bentuk) dan 25 mg (untuk "ND" bentuk). Untuk membentuk penggunaan teras komponen tambahan kanji pregelatinized, microcrystalline selulosa, laktosa, magnesium stearat.

Tablet "Lorista H" dan "Lorista ND" lapisan filem yang terdiri daripada hypromellose, macrogol 4000, pewarna kuning quinoline, titanium dioksida dan talkum.

Sebagai tindakan dadah

Digabungkan ejen antihipertensi ( "Lorista" persediaan) untuk manual menerangkan tindakan farmakologi setiap komponen aktif.

Salah satu bahan aktif losartan, yang bertindak sebagai antagonis terpilih angiotensin jenis enzim 2 reseptor struktur nonprotein.

Kajian yang dijalankan di vitro dan dalam haiwan, didapati bahawa kesan losartan dan metabolit carboxyl yang bertujuan untuk menyekat kesan angiotensin jenis angiotensin 1 reseptor. Ini mengaktifkan renin dalam plasma darah dan menyebabkan pengurangan dalam kepekatan aldosterone di dalam serum darah.

Menyebabkan peningkatan tahap jenis angiotensin 2 reseptor losartan mengaktifkan enzim ini, pada masa yang sama tidak mengubah operasi kininazy jenis enzim 2 yang terlibat dalam metabolisme bradykinin.

Tindakan bahan aktif penyediaan "Lorista" bertujuan untuk mengurangkan jumlah rintangan periferal katil vaskular, tekanan dalam saluran peredaran paru-paru, afterload, bagi penyediaan kesan diuretik.

Losartan menghalang kebangkitan peningkatan patologi dalam otot jantung, meningkatkan ketahanan terhadap kerja fizikal bagi tubuh manusia, di mana terdapat kegagalan jantung kronik.

permohonan harian dos tunggal losartan menyebabkan penurunan stabil dalam atas (sistolik) dan rendah tekanan (diastolik) darah. Di samping itu, di bawah pengaruh bahan-bahan dijalankan kawalan seragam tekanan darah dan kesan antihipertensi bertepatan dengan irama circadian semula jadi. Mengurangkan tekanan pada masa penutupan kerja dos losartan berlaku pada 80% berbanding dengan aktiviti puncak bahan aktif. Dalam rawatan ubatan itu tidak terjejas pada kadar jantung, dan pada penamatan penerimaan tetamu tidak membangunkan tanda-tanda pengeluaran dadah. Keberkesanan losartan memohon kepada badan lelaki dan wanita semua peringkat umur.

Sebahagian daripada cara gabungan tindakan hydrochlorothiazide sebagai diuretik, yang thiazide berkaitan dengan penyerapan terjejas ion klorin, natrium, magnesium, kalium, dan air yang terletak dalam air kencing utama kembali ke dalam plasma darah nefron distal buah pinggang. Bahan ini meningkatkan pengekalan kalsium ion dan asid urik. Hydrochlorothiazide mempamerkan sifat antihipertensi disebabkan oleh pengembangan daripada arteriol. kesan diuretik bermula selepas 60-120 minit dan kesan diuretik maksimum berlangsung dari 6 hingga 12 jam. kesan antihipertensi optimum rawatan dadah yang berlaku dalam tempoh 1 bulan.

Kenapa perlu mohon

Dadah "Lorista" tablet, Arahan manual mencadangkan:

• untuk rawatan tekanan darah tinggi, di mana rawatan gabungan ditunjukkan;
• untuk mengurangkan kemungkinan penyakit sistem kardiovaskular dan bilangan kematian dalam tekanan darah tinggi dan perubahan patologi dalam ventrikel kiri.

dos

ubat ini dimaksudkan untuk pentadbiran lisan. Makan makanan yang mempunyai kesan ke atas tindakan dadah. Pil "Lorista" tekanan boleh digabungkan dengan antihipertensi. Makan makanan yang mempunyai kesan ke atas tindakan dadah.

Dalam persediaan "Lorista" (tablet) arahan penggunaan ialah satu komponen dose cadangan bentuk, "H" dan "ND" kombinasi. Untuk semua jenis ubatan awal dan penyelenggaraan dos pada tekanan tinggi sebagai 1 1 tablet sekali sehari. Kesan maksimum tekanan penurunan diperhatikan selepas 3 minggu rawatan. Untuk mencapai kesan yang besar, dibenarkan untuk meningkatkan dos harian "Lorista H" kepada 2 tablet setiap 1 kaunter penyambut tetamu. Kapasiti maksimum jam tablet dos 50 / 12.5 mg 2 keping.

Jika kesan terapeutik yang mencukupi untuk mengambil ubat "Lorista H" yang tidak hadir, prescribers "Lorista ND" tablet. pada panduan alat termasuk maklumat mengenai bilangan maksimum yang lebih besar dos (100/25 mg) setiap hari, yang tidak lebih daripada 1 tablet.

Dengan mengurangkan jumlah darah yang beredar di dalam kapal semasa rawatan dengan dos yang tinggi diuretik dos harian awal 25mg losartan digunakan pada satu masa. Oleh itu, seperti yang antihypertensives terapi hanya boleh dilakukan selepas diuretik dan memulihkan jumlah darah pengecualian.

Dalam persediaan "Lorista" (tablet) Arahan tidak mengandungi maklumat mengenai keperluan untuk menyesuaikan dos untuk pesakit tua dan mereka yang menjalani hemodialisis, atau mempunyai kegagalan buah pinggang dengan pelepasan kreatinin 30 hingga 50 ml per minit.

Untuk mengurangkan risiko sistem kardio-vaskular dan jumlah kematian pada pesakit dengan tekanan darah tinggi arteri dan perubahan patologi dalam ventrikel kiri Dos permulaan taraf losartan harian ditadbir pada 50 mg per dos tunggal. Jika keputusan tidak dicapai dengan menurunkan tekanan darah pada dos awal harus ditingkatkan kepada 100 mg losartan, yang mungkin apabila menggunakan 2 "H Lorista" penyediaan tablet atau pil 1 "Lorista ND" setiap hari dalam satu bahagian.

kesan sampingan

beberapa Pesakit mungkin bahawa kesan yang tidak diingini dari rawatan mengikut ejen hypotensive. Apabila menggunakan "Lorista" penyediaan (tablet) menggunakan arahan termasuk senarai kesan sampingan yang dikaitkan dengan sistem yang berbeza organisma.

Kesan ke atas sistem saraf pusat ditunjukkan oleh sakit kepala, pening sistemik dan bukan sistemik, insomnia, keletihan, migrain.

Apabila kesan ke atas sistem kardiovaskular dadah menyebabkan orthostatic hypotension, berdebar-debar, tachycardia, keradangan vaskular dos yang berkaitan.

Tindakan ke atas sistem pernafasan nampaknya batuk, jangkitan pada saluran pernafasan atas, sakit tekak, bengkak mukosa hidung.

Sistem penghadaman goyah dalam bentuk cirit-birit, pencernaan yg terganggu, loya, muntah, sakit perut, hepatitis, kerja hati yang tidak normal, apabila menukar aktiviti enzim hati dan bilirubin.

Pada sistem muskuloskeletal tindakan dimanifestasikan myalgia, sakit di belakang, arthralgia.

Pada organ-organ darah-membentuk mempengaruhi anemia ditunjukkan dan Purpura.

Perubahan dan makmal parameter, ciri-ciri hyperkalemia, peningkatan paras hemoglobin, kreatinin, hematokrit, urea dalam plasma darah.

Tindakan ini boleh disertai oleh tindak balas alahan, urtikaria dinyatakan, pruritus, kejutan anaphylactic, angioneurotic edema muka, leher, badan dan bahagian atas organ-organ periferal.

kontra

Tidak semua orang boleh dirawat dengan dadah "Lorista" itu. Arahan untuk penggunaan tidak digalakkan untuk memohon alat di anuria melahirkan buah pinggang manusia apabila pelepasan kreatinin kurang daripada 30 mL setiap minit.

Kontra penerimaan dengan hyperkalemia hypokalemia refraktori menangani keseimbangan air dalam badan semasa terapi dengan dos yang tinggi diuretik melahirkan hati manusia, tekanan tinggi, kekurangan enzim laktase yang, intoleransi glukosa dan galaktosa, kehamilan, menyusukan kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun .

Rawatan dengan "Lorista" (tablet) arahan melarang hipersensitiviti kepada sebatian sulfonamide siri ini, dengan suatu bahan losartan, hydrochlorothiazide atau komponen tambahan ubatan.

berhati-hati diperlukan apabila digunakan pada pesakit dengan baki air elektrolit terjejas dalam darah apabila terdapat tanda-tanda alkalosis hypochloremic, kandungan rendah ion natrium, kalium, magnesium dan kepekatan yang tinggi ion kalsium dalam badan manusia.

penyempitan dua hala arteri renal atau penyempitan arteri ke buah pinggang tunggal, kencing manis, peningkatan tahap asid urik di dalam plasma darah, pemendapan urate pada sendi, kehadiran dalam reaksi alahan lalu untuk ubat-ubatan yang menghalang angiotensin converting enzyme, asma bronkial, penyakit sistem darah adalah sebab kepada-hati penggunaan ubat antihipertensi.

Ciri-ciri permohonan

Semasa rawatan "Lorista" (tablet) arahan untuk kegunaan selanjutnya membolehkan mengambil antihipertensi lain. Bagi orang-orang tua tidak adalah pilihan khas dos permulaan yang diperlukan.

Dadah boleh membawa kepada peningkatan kepekatan kreatinin dan urea dalam serum darah pesakit yang mempunyai stenosis dua hala arteri atau stenosis buah pinggang daripada arteri satu buah pinggang.

Di bawah pengaruh hydrochlorothiazide menguatkan hypotension, terganggu keseimbangan elektrolit, yang dicirikan oleh pengurangan dalam beredar isipadu darah, hyponatremia, alkalosis gipohloremichesky, hypomagnesemia, hypokalemia. Kesan diuretik diarahkan untuk meningkatkan kepekatan kolesterol dan trigliserida, perubahan toleransi organisma kepada glukosa molekul, menurun perkumuhan kalsium dalam air kencing, yang menyebabkan mereka meningkat dalam serum. Hydrochlorothiazide boleh menyebabkan hyperuricemia dan gout.

Dalam komposisi penyediaan gabungan mengandungi laktosa, yang contraindicated pada pesakit yang mengalami kekurangan enzim laktase yang mempunyai galactosemia atau sindrom intoleransi glukosa dan galaktosa.

Pada peringkat awal rawatan ubat-ubatan antihipertensi boleh mengurangkan tekanan dan rasa pening, yang melanggar aktiviti psiko-fizikal badan. Oleh itu, pesakit yang bekerja berkaitan dengan perhatian meningkat dalam pengurusan jalan raya atau kompleks mekanisme, perlu menentukan keadaan mereka sebelum cuba untuk melaksanakan tugas mereka.

analog

AO "KRKA, dd, Novo mesto" adalah pengeluar ubat antihipertensi "Lorista" (tablet). Analog alat dalam struktur mempunyai bahan losartan potassium aktif. Untuk bentuk gabungan ubat-ubatan sama terdiri daripada dua komponen aktif: kalium losartan dan hydrochlorothiazide.

Untuk penyediaan "Lorista" analog akan mempunyai kesan antihipertensi yang sama dan kesan sampingan yang sama. Salah satu cara itu adalah ubat "Cozaar" tablet 50 mg atau 100 lozertana kalium. pengilang ialah kempen "Merck Sharp & Dohme BV" di Belanda.

Untuk bentuk gabungan analog adalah "Gizaar" dan "Gizaar forte." Pengilang adalah "Merck Sharp & Dohme BV" di Belanda. Tablet bersalut ubat pada dos kuning bujur shell ditandakan dengan "717" pada salah satu permukaan dan risiko untuk bahagian ini di sisi lain, dan tablet bujur dos yang lebih besar bersalut putih bersalut filem dengan gelaran "745" di satu pihak.

Komposisi ubat yang "Gizaar forte" adalah kalium losartan dalam jumlah sebanyak 100 mg, dan hydrochlorothiazide, yang mengandungi 12.5 mg. Penyediaan "Gizaar" adalah kalium losartan dalam jumlah sebanyak 50 mg, dan hydrochlorothiazide, yang mengandungi 12.5 mg.

Tidak seperti dadah "Lorista ND" ubat "Gizaar forte" mengandungi separuh daripada hydrochlorothiazide dan kalium lozertana mata. Kedua-dua ubat-ubatan mempunyai tindakan diuretik antihipertensi dengan sedikit kesan.

Satu lagi analog adalah ubat gabungan "Lozap plus" pengeluaran "Zentiva AS", Republik Czech. Ia dihasilkan dalam bentuk tablet bujur dengan Valium pada kedua-dua permukaan disalut dengan filem kuning cahaya. Komposisi ubatan yang mempunyai kalium losartan dalam jumlah sebanyak 50 mg, dan hydrochlorothiazide, yang mengandungi 12.5 mg.

Begitu juga ubat untuk "Lorista H" adalah dadah "Vazotenz H" pengeluaran "Aktavis kumpulan Lelaki", Iceland. Terdapat dalam dua dos. Dalam bentuk tablet, dos yang lebih kecil mengandungi 50 mg kalium losartan dan hydrochlorothiazide 12.5 mg, dan tablet dengan dos yang lebih besar mengandungi 100 mg kalium losartan dan 25 mg hydrochlorothiazide.

ulasan

Dadah "Lorista" menerima pelbagai ulasan. Sesetengah pesakit notis peningkatan pada peringkat awal rawatan, apabila penurunan diperhatikan dalam tekanan darah. Orang lain ambil perhatian peningkatan dalam tekanan darah pada waktu malam atau lonjakan emosi. Dalam kes sedemikian adalah perlu untuk membatalkan ubat rawatan "Lorista" (tablet). Arahan Testimonial menggabungkan "Kesan sampingan" seksyen, yang menunjukkan semua kejadian buruk yang mungkin yang telah direkodkan dalam penggunaan ejen antihipertensi.

Dadah "Lorista" mengambil setiap hari, menggunakan dos minimum yang meningkatkan dari masa ke masa kerana Pembiasaan organisma untuk bahan aktif. Kesan rawatan tidak serta-merta, tetapi pengumpulan dadah di dalam badan.