Bagaimana untuk menyelesaikan masalah kumpulan darah dan faktor Rh

Penyelesaian masalah-masalah genetik pada kumpulan darah - ia bukan sahaja satu hobi yang menarik di dalam kelas biologi, tetapi juga satu proses yang penting yang digunakan dalam amalan di makmal yang berbeza dan perundingan perubatan genetik. Terdapat beberapa ciri-ciri yang secara langsung dikaitkan dengan warisan gen kumpulan darah manusia.

Pelbagai penjelmaan rakaman kumpulan darah manusia

Darah adalah medium cecair organisma, dan di dalamnya adalah elemen terbentuk - eritrosit, dan plasma cecair. kehadiran atau ketiadaan mana-mana bahan-bahan dalam darah manusia diprogramkan di peringkat genetik, dan memaparkan rekod yang berkaitan dalam menyelesaikan masalah.

Yang paling biasa adalah dianggap sebagai tiga jenis rakaman kumpulan darah manusia:

1. Mengikut sistem AB0 itu.
2. Mengikut kehadiran atau ketiadaan faktor Rh.
3. Sistem MN.

sistem AB0

Asas jenis ini rekod ialah interaksi gen sebagai kodominirovanie. Ia menyatakan bahawa gen boleh diwakili oleh lebih daripada dua alel yang berbeza, dan setiap daripada mereka dalam genotip manusia mempunyai manifestasi sendiri.

Untuk menyelesaikan masalah pada kumpulan darah harus ingat lain kodominirovaniya peraturan: tidak ada resesif atau gen dominan. Ini bermakna bahawa kombinasi yang berbeza alel boleh menyediakan pelbagai kanak-kanak.

A gen dalam sistem ini adalah bertanggungjawab bagi kehadiran antigen A di permukaan eritrosit, gen B - Pembentukan antigen pada permukaan sel-sel dan gen 0 - untuk ketiadaan antigen tertentu. Sebagai contoh, jika seorang genotip manusia direkodkan sebagai IAIB (gen Saya digunakan untuk menyelesaikan masalah pada genetik kumpulan darah), yang eritrosit hadir di kedua-dua antigen itu. Jika dia tidak mempunyai antigen ini, tetapi antibodi terdapat di dalam plasma daripada "alpha" dan "beta", ia ditulis sebagai genotip I0I0.

Berdasarkan pemindahan darah dari penderma kepada penerima. Dalam perubatan moden kita datang kepada kesimpulan bahawa pemindahan yang terbaik adalah kes apabila penderma dan penerima adalah kumpulan darah yang sama. Walau bagaimanapun, dalam amalan ia mungkin keadaan apabila anda tidak dapat mencari orang yang tepat dengan kumpulan darah yang sama seperti mangsa yang memerlukan pemindahan darah. Dalam kes ini, ciri-ciri fenotip adalah kumpulan pertama dan keempat.

Orang yang mempunyai kumpulan pertama di permukaan antigen sel darah merah tidak ada, yang membolehkan untuk mencurahkan darah ini kepada mana-mana orang lain dengan akibat kurangnya. Ini bermakna bahawa orang tersebut adalah penderma universal. Apabila ia datang kepada kumpulan 4, organisma sedemikian dimiliki oleh penerima universal, t. E. Mereka boleh memindahkan darah darah dari mana-mana penderma.

Cabaran untuk jenis darah memerlukan mencatatkan genotip tertentu. Berikut adalah 4 kumpulan orang kehadiran antigen pada permukaan sel darah merah dan genotip mungkin mereka:

I (0) -group. Genotip I0I0.

II (A) -group. Genotip Iaia atau IAI0.

III (B) -group. Genotip IBIB atau IBI0.

IV (AB) -group. Genotip IAIB.

kumpulan darah faktor Rh

Satu lagi cara untuk merujuk kumpulan darah orang berdasarkan kehadiran atau ketiadaan Rh. Faktor ini juga adalah protein kompleks yang dihasilkan dalam darah. Ia dikodkan oleh beberapa gen secara berpasangan, tetapi menentukan peranan untuk gen yang ditetapkan oleh huruf D (Rh positif atau Rh +) dan d (Rh negatif atau Rh). Oleh itu, pemindahan watak ini disebabkan warisan monogenic tetapi tidak kodominirovaniem.

Cabaran bagi kumpulan darah dengan keputusan itu memerlukan penyertaan genotip berikut:

• Orang yang mempunyai genotip kumpulan darah Rh-positif mempunyai DD atau Dd.
• Orang yang mempunyai genotip Rh-negatif ditulis sebagai dd.

sistem MN

kaedah rakaman ini adalah lebih biasa di Eropah Barat, tetapi juga boleh digunakan dalam menyelesaikan masalah pada kumpulan darah. Ia adalah berdasarkan kepada manifestasi daripada dua alel, yang diwarisi mengikut jenis kodominirovaniya. Setiap alel ini bertanggungjawab untuk sintesis protein dalam darah manusia. Jika genotip organisma adalah gabungan MM, hanya satu jenis protein di dalam darah mereka, yang dikodkan oleh gen yang sepadan. Jika apa-apa perubahan dalam MN genotip, plasma akan bagi dua jenis protein.

Cabaran untuk jenis darah sistem memerlukan entri berikut mn genotip:

• Sekumpulan orang yang mempunyai genotip MN.
• Sekumpulan orang yang mempunyai genotip MM.
• Sekumpulan orang yang mempunyai genotip NN.

Ciri-ciri penyelesaian untuk masalah genetik

Apabila membuat masalah genetik ia adalah perlu untuk mematuhi peraturan-peraturan berikut:

1. Tulis meja belajar sifat-sifat, serta gen dan genotip, yang bertanggungjawab untuk manifestasi sifat ini.
2. Tulis genotip daripada ibu bapa: pertama ditulis wanita individu dan kemudian lelaki.
3. Menetapkan gamet yang memberikan setiap individu.
4. Mengesan genotip dan fenotip dalam keturunan F1, dan, jika kerja memerlukan, menulis kebarangkalian kejadian mereka.

Juga, penyelesaian masalah genetik pada kumpulan darah memerlukan pemahaman jenis interaksi yang anda ditawarkan dalam kenyataan itu. Pada ini bergantung kemajuan penyelesaian, dan juga anda boleh meramalkan keputusan penyeberangan dan kebarangkalian kemungkinan zigot. Jika keadaan yang sama sesuai untuk dua atau jenis Bole interaksi gen sentiasa mengambil yang paling mudah daripada mereka.

Tugas-tugas sistem AB0

tugas-tugas biologi untuk kumpulan darah sistem AB0 diselesaikan oleh yang berikut:

"Seorang wanita yang mempunyai kumpulan pertama darah, telah berkahwin dengan seorang lelaki dengan kumpulan darah keempat. Menentukan genotip dan fenotip anak-anak mereka, dan juga kebarangkalian berlakunya zigot dengan genotip yang berbeza. "

Mula-mula kita perlu tahu yang mana gen untuk beberapa manifestasi tanda-tanda mengatakan:

Kemudian, kita menulis genotip daripada ibu bapa dan gamet mereka:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Seterusnya, kami menyeberangi seterusnya gamet kami diperolehi bersama-sama. Anda boleh menggunakan Penneta panggangan:

Sejak kebarangkalian pembentukan gamet kedua-dua ibu bapa adalah 50%, maka setiap satu daripada 4 varian anak genotip boleh berlaku dengan 25% kebarangkalian.

Penyelesaian masalah: jenis darah, faktor Rh

Dalam menyelesaikan masalah kepada faktor Rh, kita boleh menggunakan kaedah-kaedah biasa warisan monogenic sifat-sifat. Sebagai contoh, kita mempunyai seorang lelaki dan seorang wanita telah berkahwin dan kedua-duanya heterozigot Rh-positif. Perkara pertama kita menulis jadual gen dan ciri-ciri fenotip berkaitan:

Maka kita merakam genotip daripada ibu bapa dan gamet mereka:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

Kedua Undang-undang Mendel menyatakan bahawa dalam penyeberangan dua heterozigot belahan phenotype adalah 3: 1 dan genotip 1: 2: 1. Ini bermakna bahawa kita boleh mendapatkan anak-anak dengan faktor Rh positif dalam 75% kes, dan dengan faktor Rh negatif dengan kebarangkalian 25%. Genotip boleh menjadi seperti berikut: DD, Dd dan dd dalam nisbah 1: 2: 1 masing-masing.

Secara umum, masalah kumpulan darah dan faktor Rh diselesaikan lebih mudah daripada sistem AB0 itu. Untuk menentukan faktor Rh ibu bapa dan masa depan anak-anak mereka adalah penting bagi perancangan keluarga, t. Untuk. Terdapat kes-kes Rh-konflik, apabila ibu Rh +, dan anak Rh, atau sebaliknya. Dalam kes sedemikian, terdapat risiko keguguran, wanita supaya hamil diperhatikan dalam institusi.

Cabaran untuk darah melalui sistem MN

Masalah genetik jenis ini dipatuhi kodominirovaniya peraturan, bagaimanapun, penyelesaian dipermudahkan dengan kehadiran hanya dua jenis alel. Katakan seorang lelaki dengan genotip MN berkahwin wanita dengan gen yang sama. Ia adalah perlu untuk menentukan genotip dan fenotip kanak-kanak, serta kebarangkalian kejadian mereka.

Dalam kes ini, rakaman gen dan sifat-sifat yang tidak perlu, t. Untuk. Perlantikan yang konvensional dan tidak memainkan peranan yang besar dalam menyelesaikan masalah ini.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

Jika anda cat jeriji Penneta, kita akan mendapat gambaran yang sama seperti dengan warisan monogenic. Walau bagaimanapun, belahan oleh genotip 1: 2: 1 akan bertepatan dengan membelah dan phenotypically, t di sini untuk setiap allele mempunyai manifestasinya, dan gen dominan dan resesif tidak hadir ... Kanak-kanak dengan genotip MN akan lahir dengan kebarangkalian 50% apabila kanak-kanak dengan genotip MM atau NN akan muncul dengan kebarangkalian 25% setiap satu.