Immunodeficiency menengah

immunodeficiency menengah - melanggar sistem imun yang membangunkan dalam tempoh selepas bersalin. Ia juga boleh berlaku pada orang dewasa.

Terdapat tiga jenis kekurangan daya tahan menengah: teraruh, diperoleh, spontan.

Satu contoh yang ketara adalah bentuk yang diperolehi daripada AIDS. Terjejas imuniti, dalam kes ini, disebabkan oleh kesan virus immunodeficiency manusia.

bentuk yang disebabkan berlaku di bawah pengaruh sebab-sebab tertentu, yang membawa kepada kejadian. Ini termasuk sinaran X-ray, kortikosteroid, terapi cytostatic, pembedahan, kecederaan, imuniti terjejas, yang membangunkan menengah untuk penyakit yang mendasari (buah pinggang, penyakit hati, kencing manis, kanser).

Jika tidak ada alasan yang jelas yang menyebabkan pelanggaran kereaktifan immunodeficiency menengah dipanggil spontan. Klinikal ia ditunjukkan penyakit kerap berulang berjangkit alam radang dalam alat saluran pernafasan dan paru-paru, sinus paranasal, urogenital, saluran gastrousus, mata, kulit, tisu lembut, yang adalah disebabkan oleh patogen oportunis. Oleh itu, berlarutan, kronik, sering Berulang proses keradangan pelbagai penyetempatan di kalangan orang dewasa menentukan manifestasi klinikal negeri immunodeficiency menengah.

Bentuk dominan data negeri spontan. immunodeficiency utama dicirikan oleh menengah kerana ia adalah berdasarkan kepada semula jadi gangguan sistem imun.

Apabila penyakit itu diganggu fungsi semua unit sistem: T, sel B, phagocytic, saling melengkapi. Untuk mengenal pasti pesakit dengan kecacatan itu dibahagikan kepada tiga kumpulan:

- telah menyatakan penolakan imuniti, yang digabungkan dengan perubahan parameter;

- hanya terdapat tanda-tanda kekurangan imun yang tidak disertai dengan perubahan parameter;

- Terdapat perubahan dalam parameter yang tidak disertai dengan tanda-tanda kekurangan imun.

immunodeficiency menengah dikesan melalui ujian makmal: penentuan status imun (bilangan leukosit disiasat, sub-populasi B dan T limfosit, tahap imunoglobulin M, G, A, fagositosis). kaedah tambahan termasuk pengenalan comorbidities dan rawatan selanjutnya. Seperti yang ditentukan oleh penunjuk tidak spesifik fasa akut, status interferon. Diagnostik adalah faktor sama yang tepat penting diagnostik yang mengenal pasti negeri ini. Hanya selepas semua ujian diagnostik diberikan terapi ubat-ubatan tertentu, yang membantu mencegah perkembangan penyakit seperti immunodeficiency menengah.

Rawatan untuk penyakit ini dilakukan sesuai dengan berat badan dan comorbidities itu.

Dalam luka-luka sel milik kompleks monosit-macrophage digunakan polioksidony, likopid, molgramostim, filgramostim, buffy kot.

Kecacatan dalam imuniti selular memerlukan polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, timolina, myelopid.

terapi penggantian adalah disyorkan dalam gangguan humoral. Memohon Sandoglobulin, octagam, Intraglobin, immunoglobulin biaven, pentaglobin.

immunodeficiency menengah semasa rawatan hospital sembuh selepas 20-30 hari. Pada masa akan datang, pesakit harus dilihat oleh doktor-immunologist dan pakar penyakit utama. Dalam kepahitan penyakit yang memerlukan rawatan semula, yang mana rumusan di atas digunakan.