Sindrom Horner merupakan gejala gangguan lain

Terdapat sindrom yang biasa untuk menyeimbangkan orang yang jauh dari perubatan. Sebagai contoh, kira-kira sindrom Asperger telah mendengar segala-galanya. Tetapi sindrom Horner tidak sering dibincangkan dalam akhbar. Walaupun gejala ini cukup kuat untuk menghalang untuk hidup, siapa "tidak berjaya" menjadi sakit kepada mereka. Tetapi orang-orang itu adalah sedikit, keadaan yang sangat jarang berlaku.

sindrom Horner dikaitkan dengan disfungsi saraf bersimpati bertanggungjawab untuk keadaan muka dan mata. Dipanggil oleh sebarang masalah dalam tisu saraf yang menghubungkan saraf periferal kepada mata dan muka, dengan pusat - hipotalamus. saraf simpatetik tidak menghantar isyarat kawalan ke pusat, tetapi mereka mengekalkan tisu dan organ-organ, "untuk bekerja", jadi gangguan fungsi saraf organ-organ tidak berfungsi dengan betul. Tahap kemusnahan boleh berbeza.

Apabila terdapat sindrom Horner?

Pertama, apabila terdapat kecederaan kepada mana-mana arteri yang membekalkan otak dengan oksigen. Sebagai contoh, arteri karotid.

Kedua, jika rosak saraf dalam pendidikan seperti plexus brachial.

Ketiga, sindrom Horner sering menyatakan dirinya pada masa yang sama dengan migrain.

Keempat, ia adalah seperti kesan stroke atau tumor dalam batang otak.

Kelima, kadang-kadang sindrom berlaku pada masa yang sama dengan tumor di puncak paru-paru.

Keenam penyakit Mei selepas jangkitan virus, dan akibat daripada proses autoimun, di mana badan memusnahkan sel sama mereka.

Ketujuh, ia wujud dalam kes ini ia digabungkan dengan kekurangan warna iris kanak-kanak.

Tanda-tanda penyakit ini termasuk:

1. Pengurangan peluh di kawasan yang terjejas muka, tempat thermoregulation yang patah;
2. Kelopak mata diturunkan dan tidak dinaikkan sewenang-wenangnya (keadaan ini juga dikenali sebagai ptosis);
3. Melanggar peruntukan-peruntukan bola mata;
4. Bengkak kelopak mata yang lebih rendah;
5. murid itu menjadi kecil dan sempit.

Sudah tentu, murid dan umur boleh dianggap bahawa sindrom pesakit Horner. Walau bagaimanapun, sebagai peraturan, seorang doktor yang baik tidak akan terhad kepada menyatakan kehadiran pasangan gejala. Selepas kekalahan sistem saraf bersimpati boleh menjadi lebih luas daripada di sindrom ini. Mungkin, melanda kawasan-kawasan lain di badan, jadi dalam kes seperti ini, pemeriksaan neurologi yang lengkap. Juga kajian yang dijalankan reaksi pupillary, sekali gus menyiasat bagaimana perubahan relatif dan saiz mutlak murid apabila terdedah kepada cahaya yang terang dan kegelapan. Pada sindrom murid Horner dalam gelap ia berkembang lebih perlahan daripada biasa. Walaupun bahan-bahan yang menyumbang kepada perkembangan murid, tidak dapat membuat tindak balas yang betul.

Juga, ujian darah dijalankan, prosedur angiografi (ejen Sebaliknya membolehkan anda untuk melihat keadaan arteri serebrum), dada X-ray dan MRI imbasan otak, tusukan serebrospina cecair pada tahap vertebra lumbar.

Oleh itu, set sindrom Horner. Rawatan mungkin berbeza, kerana pilihan kaedah tertentu bergantung kepada punca yang mencetuskan penyakit ini, tetapi mereka boleh menjadi sangat berbeza. Ramalan boleh menjadi baik atau tidak, bergantung kepada sama ada sebab dipasang dengan betul dalam kes itu. Near sindrom Horner komplikasi tidak berlaku, tetapi keadaan kemerosotan kesihatan mungkin disebabkan oleh penyakit ini, yang mencetuskan sindrom ini.

Sudah tentu, tidak semua kes boleh sembuh sepenuhnya jika tisu saraf telah dirosakkan oleh virus, hanya boleh mengambil ubat-ubatan yang meningkatkan peredaran darah di dalam otak, dan berharap untuk yang terbaik. Jika tumor telah dikenal pasti, ia mesti dikeluarkan secepat mungkin. Dalam kes transformasi malignan juga dilakukan penyinaran klasik.

Berbahaya tidak sindrom Horner dan penyakit yang ada di belakang, jadi anda perlu sekurang-manifestasi pertama gejala-gejala ini hubungi pakar mata yang berkelayakan. Mungkin untuk mendapatkan mengendalikan pada peringkat awal penyakit ini.