Retinitis pigmentosa: gejala, rawatan

Sehingga kini, banyak penyakit mata diketahui. Sebahagian daripada mereka adalah watak yang diperoleh, sementara yang lain diwarisi dan didiagnosis hampir dari lahir.

Dalam artikel itu, mari kita bercakap mengenai penyakit yang dimiliki oleh kumpulan kedua dan dipanggil "retinitis pigmentosa." Kami akan faham sebab-sebab yang menimbulkan penampilannya, dan membincangkan sama ada terdapat cara yang berkesan untuk menyingkirkan masalah itu.

Apakah retinitis pigmentosa

Penyakit ini adalah patologi keturunan retina, di mana photoreceptors and epithelium lapisan pigmen membangunkan perubahan dystrophik dan membentuk foci mengikut jenis badan yang bertulang.

Sebagai peraturan, retinitis pigmentari menjadikan dirinya dirasakan pada usia dini, ketika anak itu tidak berumur 8 tahun, dan kemudian mulai berkembang secara aktif. Ia mengancam pesakit dengan buta 40-60 tahun.

Punca penyakit ini

Sebab utama perkembangan retinitis pigmen adalah mutasi beberapa gen yang bertanggungjawab untuk sintesis dan pertukaran protein tertentu semasa pembangunan intrauterin.

Pada masa yang sama, cara utama perkembangan penyakit diturunkan:

1. Bertentangan dengan seks. Dalam kes ini, patologi disebarkan dari ibu kepada anak lelaki bersama dengan kromosom X.
2. Autosomal resesif. Patologi disebarkan kepada kanak-kanak pada masa yang sama dari dua ibu bapa.
3. Autosomal dominan. Patologi disebarkan dari salah seorang ibu bapa kanak-kanak.

Terdapat keadaan apabila retinitis pigmentosa didiagnosis dalam pesakit sedemikian yang keluarganya tidak mempunyai penyakit sebelum ini. Tetapi kes sedemikian jarang terjadi. Biasanya patologi diwarisi dan menjejaskan beberapa generasi keluarga.

Kanak-kanak yang dilahirkan dalam hubungan intim sangat berisiko, apabila kebarangkalian mutasi gen pelbagai meningkat dengan ketara.

Klasifikasi retinitis pigmentosa

Bergantung kepada jenis perjalanan penyakit dan kawasan yang terjejas, terdapat dua bentuk penyakit:

1. Biasa. Dengan ketajaman visual ini (kedua-dua periferal dan pusat) untuk masa yang lama tetap dalam norma. Walaupun pada masa ini kekalahan sistem rod dan rupa tumpuan akumulasi pigmen di beberapa kawasan fundus sudah pun berlaku .

2. Atipikal. Borang ini mempunyai beberapa jenis lagi:

• Retinitis pigmentasi pemutihan. Semasa spesies ini, tidak ada corpuscles yang berpigmen pada fundus. Pada masa yang sama, seluruh simptomologi penyakit itu diperhatikan.
• Retinitis pigmentosa berbentuk tali pinggang keledai. Foto retina menunjukkan kehadiran foci berpigmen yang tertumpu di mana-mana satu bahagian fundus dan gabungan satu berbentuk tapisan kuda. Dengan penyakit ini, gejala mungkin tidak hadir atau kursus yang sangat perlahan diperhatikan.
• White spot. Semasa borang ini, banyak bintik-bintik putih dilihat pada fundus. Simptomologi adalah sama seperti semasa retinitis pigmen.
• Inverted. Dalam jenis penyakit ini, lesi retina bermula dengan bahagian tengahnya, yang mempengaruhi sistem kon. Proses ini disertai dengan perkembangan fotophobia dan kemerosotan pesat penglihatan pusat.

Gejala penyakit

Dengan penyakit seperti retinitis pigmentosa, foto mata yang diperoleh semasa ophthalmoscopy menunjukkan kehadiran tiga ciri ciri:

1. Atrophy of epithelium pigmen retina. Dalam kes ini, penyempitan arteri terkecil dan rupa bintik-bintik pigmen putih diperhatikan.
2. Cakera saraf optik menjadi lebih jelas.
3. Di pinggir fundus dan perjalanan venous venous kecil muncul apa yang disebut "badan tulang".

Gejala penyakit

Apakah perubahan yang disertai oleh retinitis pigmentosa? Gejala boleh menjadi berikut:

• Pelanggaran penglihatan senja ("buta malam") akibat fenomena dystropik di retina mata;
• Ketidakhadiran kepada cahaya terang;
• Penglihatan kabur;
• Mengurangkan penglihatan periferi ;
• Kesukaran mendapatkan bilik gelap selepas cahaya, dan sebaliknya;
• Niktalopia.

Bentuk atipikal juga boleh diiringi dengan photophobia dan penglihatan warna yang dikurangkan.

Diagnosis penyakit ini

Diagnosis retinitis pigmen dilakukan oleh pakar oftalmologi. Ini berlaku atas dasar anamnesis, di mana ia ditentukan sama ada terdapat penyakit sedemikian sekurang-kurangnya salah seorang waris. Di samping itu, kajian dinamik kehilangan sel photoreceptor melalui electroretinography dan ujian visual dijalankan.

Kehadiran figur pigmen spesifik retinitis dapat dikesan melalui ophthalmoscopy dan foto fundus.

Kenal pasti adanya kecacatan dalam fundus, serta kehadiran atropi epitel dan edema pigmen di dalam makula boleh dilakukan oleh angiography neuron retina (FAH).

Di samping itu, penglihatan warna, tahap penyesuaian gelap dan sensitiviti kontras ditentukan.

Rawatan retinitis pigmentosa

Bolehkah saya menyingkirkan penyakit seperti retinitis pigmentosa? Rawatan, yang telah dikembangkan setakat ini, malangnya, tidak dapat sepenuhnya menyingkirkan masalah itu. Satu-satunya perkara yang boleh membantu doktor ialah membuang beberapa gejala penyakit.

Di hadapan edema makular, diuretik ditetapkan, termasuk perencat karang anhidrase.

Pembasmian kanta dikeluarkan oleh pembedahan.

Untuk photocoagulation dari saluran darah, doktor mengesyorkan penggunaan ubat farmakologi vaskular.

Di samping itu, terdapat terapi vitamin dengan penekanan pada asid nikotinik. Terdapat juga pendapat bahawa proses penglihatan visual boleh diperlahankan dengan meningkatkan pengambilan vitamin A, yang boleh didapati dalam pelbagai bioadditives.

Di samping itu, pesakit dinasihatkan untuk memakai kacamata gelap khas yang akan menyerap radiasi gelombang pendek suria. Ini akan membantu melindungi retina dari kerosakan.

Terapi di atas akan membantu meminimumkan kadar perkembangan penyakit seperti retinitis pigmentosa. Rawatan dengan ubat-ubatan rakyat dalam kes ini boleh digunakan hanya dalam bentuk pematuhan dengan diet yang dibangunkan khas, yang menyediakan sejumlah kecil sebatian purin dan kolesterol dalam makanan. Di samping itu, ia adalah wajar untuk dimasukkan ke dalam blueberry diet anda, kerana ia adalah antioksidan semulajadi dan sumber vitamin A.

Cara lain untuk menghilangkan masalah seperti retinitis pigmentosa, adalah terapi sel stem. Kaedah ini kini dalam perkembangan aktif, tetapi saintis berjanji bahawa pada masa akan datang ia akan mula diamalkan secara aktif dan digunakan bersama dengan komponen terapi lain.

Prinsip jenis rawatan ini adalah seperti berikut. Dari sel stem dengan gen yang sihat di makmal khas akan mula membesar sel-sel retina. Seterusnya mereka akan ditanam dengan pesakit retinitis pigmentosa untuk kembali penglihatan mereka. Dalam kes ini, sistem imun tidak akan menolak mana-mana implan, kerana ia akan dibuat dari sel stem pesakit.

Dan walaupun sehingga saat ini kaedah ini akan digunakan dalam rawatan penyakit mata, masih jauh, hari ini langkah pertama telah diambil untuk mencapai tujuan yang dihargai.

Kaedah untuk mencegah perkembangan penyakit

Oleh kerana retinitis pigmentosa berlaku dalam kebanyakan kes di peringkat gen, malangnya, tidak mungkin untuk mengelakkan manifestasinya. Satu-satunya perkara yang boleh dilakukan pesakit dalam keadaan sedemikian ialah untuk melambatkan proses pembangunan masalah sebanyak mungkin dan melambatkan permulaan kebutaan.

Untuk ini, adalah penting untuk mendaftar dengan pakar mata, kerap melawatnya dan mendengar semua cadangan. Jangan berputus asa memakai kacamata khas yang akan melindungi retina daripada kesan negatif cahaya terang.

Mereka yang suka membaca, anda perlu memilih fon yang paling mudah, tidak memerlukan ketegangan mata.

Jadilah sihat!