Terapi gen

Terapi gen - rawatan ini adalah keturunan bukan keturunan, penyakit multifactorial, yang dijalankan dengan memperkenalkan gen ke dalam pesakit sel-sel lain. Matlamat terapi adalah untuk menghapuskan kecacatan genetik atau memberi sel-sel ciri-ciri baru. Lebih mudah untuk masuk ke dalam sel adalah sihat, gen yang berfungsi sepenuhnya, daripada untuk membetulkan kecacatan yang sedia ada.

Terapi gen adalah terhad kepada kajian dalam tisu somatik. Ini adalah disebabkan oleh hakikat bahawa sebarang gangguan dengan sel-sel seks dan embrio boleh memberikan hasil yang sangat tidak menentu.

Pada masa ini teknik gunaan adalah berkesan dalam merawat penyakit kedua-dua monogenic dan multifactorial (tumor malignan, beberapa jenis penyakit kardiovaskular berat, penyakit virus).

Kira-kira 80% daripada semua projek yang berkaitan dengan terapi gen, jangkitan HIV dan kanser. Pada masa ini, penyelidikan sedang dijalankan seperti penyakit keturunan seperti hemofilia B, Penyakit Gaucher, cystic fibrosis, hiperkolesterolemia.

Rawatan penyakit genetik melibatkan:

· Pemilihan dan penyebaran jenis individu sel dalam pesakit;

· Pengenalan gen asing;

· Pemilihan sel-sel di mana "ditangkap" gen asing;

· Implantasi kepada pesakit (contohnya, melalui pemindahan darah).

Terapi gen adalah berdasarkan pengenalan DNA diklon ke dalam tisu pesakit. Kaedah yang paling berkesan dianggap sebagai vaksin suntikan dan aerosol.

Terapi gen berfungsi dalam dua cara:

1. Rawatan penyakit monogenic. Ini termasuk gangguan di dalam otak yang berkaitan dengan apa-apa kerosakan kepada sel-sel yang menghasilkan neurotransmitter.

2. Rawatan penyakit keturunan. Pendekatan utama yang digunakan dalam seni:

· Peningkatan genetik sel-sel imun;

· Meningkatkan immunoreactivity tumor;

· Blok ungkapan onkogen;

· Melindungi sel-sel sihat daripada kemoterapi;

· Gen Input penindas tumor;

· Pengeluaran agen anti-tumor sel-sel sihat;

· Pengeluaran vaksin antitumor;

· Main balik tempatan tisu normal dengan menggunakan antioksidan.

Menggunakan terapi gen mempunyai banyak kelebihan, dan dalam beberapa kes adalah satu-satunya peluang untuk kehidupan yang normal untuk orang sakit. Walau bagaimanapun, kawasan ini sains tidak difahami sepenuhnya. Terdapat suatu sekatan antarabangsa mengenai ujian kemaluan dan pra-implantasi sel-sel embrio. Ini dilakukan untuk mengelakkan konstruk gen yang tidak diingini dan mutasi.

Dibangun dan mengakui sebahagian daripada syarat-syarat yang ujian klinikal adalah dibenarkan:

1. Gen yang dipindahkan ke dalam sel-sel sasaran, mesti aktif untuk masa yang lama.

2. Gen persekitaran asing mesti mengekalkan keberkesanannya.

3. pemindahan gen tidak boleh menyebabkan kesan sampingan dalam badan.

Terdapat beberapa isu yang masih relevan hari ini dan bagi kebanyakan ahli-ahli sains di seluruh dunia:

• Adakah saintis yang bekerja dalam bidang terapi gen, untuk membangunkan genokorrektsiyu lengkap yang tidak akan menjadi ancaman kepada generasi akan datang?

• Akan keperluan dan kegunaan rawatan terapi gen untuk beberapa tertentu mengatasi risiko gangguan kepada masa depan umat manusia?

• Sama ada apa-apa tatacara adalah wajar, memandangkan lebihan penduduk planet ini pada masa akan datang?

• Bagaimana akan berkaitan prosedur sama pada manusia dengan soalan homeostasis daripada biosfera dan masyarakat?

Kesimpulannya, ia harus diperhatikan bahawa terapi genetik pada peringkat ini manusia menawarkan cara untuk merawat penyakit yang paling serius yang sehingga baru-baru dianggap tidak boleh diubati dan boleh membawa maut. Walau bagaimanapun, pada masa yang sama, pembangunan sains ini menghadapi saintis cabaran baru yang perlu ditangani hari ini.